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J-GLOBAL ID：200902248098503335   整理番号：09A0730412

炭素ナノ繊維担持金属ナノ粒子の創製と効率的水素化反応への応用

Metal Nanoparticles Supported on Carbon Nanofibers: Synthesis and Application for the Hydrogenation Reactions

著者 (3件)： 本山幸弘 (九大 先導物質化研) ,  YOON Seong-Ho (九大 先導物質化研) ,  永島英夫 (九大 先導物質化研)
資料名： 有機合成化学協会誌  (Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan)
巻： 67  号： 7  ページ： 724-734  発行年： 2009年07月01日 
JST資料番号： F0383A  ISSN： 0037-9980  CODEN： YGKKAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 触媒担体としての炭素材料について概説するとともに,著者らが開発した炭素ナノ繊維担持金属ナノ粒子の合成,及び水素化反応用触媒としての応用について解説した。三種類の炭素ナノ繊維上に担持されたルテニウム,パラジウム,及び白金ナノ粒子の合成を,0価有機金属錯体の分解(ルテニウムカルボニルクラスターの熱分解,及びPd₂(dba)₃・CHCl₃及びPt(dba)₂の熱分解および水素化分解)をベースにして達成した。TEM観察で,これらのM/CNFsにおいて,サイズ制御されたナノ金属粒子がCNFs上に存在し,またそれらの位置がCNFsの表面ナノ構造に依存することを見いだした。これらのM/CNFs中,Ru/CNF-P(板状)が,アレーン水素化において優れた触媒活性と,再使用性および官能基許容性を示した。このRu系は1,1′-ビナフチル類の部分還元によるオクタヒドロ-1,1′-ビナフチル類の製造に適用可能であった。一方,Pt/CNF-Pは,置換芳香族ニトロ化合物を他の官能基を無傷に保ったまま対応するアニリン誘導体へ水素化するための優れた触媒であった。

シソーラス用語： 触媒調製 ,  *担持触媒 ,  触媒担体 ,  *ナノファイバ ,  炭素 ,  ナノ粒子 ,  触媒反応 ,  *水素化 ,  ナノチューブ ,  白金族元素 ,  芳香族化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  芳香族ニトロ化合物 ,  芳香族アミン
準シソーラス用語： 不均一系触媒

分類 (2件)： 触媒の調製  (CB06110P) ,  酸化,還元  (CF02060T)

引用文献 (72件)：

• 1) “Handbook of Heterogeneous Catalysis” eds. by G. Ertl, H. Knözinger, J. Weitkamp, VCH, Weinheim, 1997
• 2) E. Auer, F. J. Pietsch, T. Tacke, Appl. Catal. A: General, 173, 259 (1998)
• 3) (a) M. Haruta, Chem. Record, 3, 75 (2003)
• (b) G. C. Bond, C. Louis, D. T. Thompson “Catalysis by Gold” Imperial College Press, London, 2006
• (c) A. Roucoux, J. Schulz, H. Patin, Chem. Rev., 102, 3757 (2002)

タイトルに関連する用語 (6件)： 炭素ナノ繊維 ,  担持 ,  金属ナノ粒子 ,  創製 ,  水素化反応 ,  応用