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J-GLOBAL ID：200902248955867908   整理番号：08A0340243

女性の胚性幹細胞におけるX不活性化は非ランダムパターンで,遺伝子発現の変化にかかりやすい

X-inactivation in female human embryonic stem cells is in a nonrandom pattern and prone to epigenetic alterations

著者 (9件)： SHEN Yin (Univ. California, CA) ,  MATSUNO Youko (Beckman Res. Inst. City of Hope, CA) ,  FOUSE Shaun D. (Univ. California, CA) ,  RAO Nagesh (Univ. California, CA) ,  ROOT Sierra (Univ. Connecticut Health Center, CT) ,  XU Renhe (Univ. Connecticut Health Center, CT) ,  PELLEGRINI Matteo (Univ. California, CA) ,  RIGGS Arthur D. (Beckman Res. Inst. City of Hope, CA) ,  FAN Guoping (Univ. California, CA)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 105  号： 12  ページ： 4709-4714  発行年： 2008年03月25日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： X染色体不活性化(XCI)は,女性細胞におけるX連結遺伝子の遺伝子量補正のための必須機構である。女性ヒト胚性幹細胞(hESCs)株の亜培養は,不活性化X染色体上におけるXIST RNA発現及びヒストンH3リジン27トリメチル化の増強を含むXCIマーカーの変動(0-100%)を示した。異なる培養におけるXCIマーカーの有無に関わらず,調べた3つの女性hESCs全てがX連結遺伝子の大部分に対するモノアレル発現パターンを示し,これら確立した女性hESCsが誘導及び/又は増殖の過程でXCIを完了し,XCIパターンが既にランダムでないことを示唆した。さらに,培養女性hESCsのサブセットにおけるXIST遺伝子発現は不安定で,DNAメチル化による安定な遺伝子発現サイレシングの対象であった。XIST発現不在下で,X連結プロモーターCpG島の約20%が低メチル化になり,X染色体上のX連結アレルの一部が再活性化された。

シソーラス用語： 女性 ,  *ES細胞 ,  *不活性化 ,  X染色体 ,  遺伝子発現 ,  細胞培養 ,  *遺伝 ,  メチル化 ,  ヒストン ,  アミノ酸残基 ,  バイオマーカー ,  遺伝子型 ,  変異 ,  プロモーター領域 ,  遺伝子 ,  対立遺伝子 ,  遺伝子多型
準シソーラス用語： CpGメチル化 ,  DNAメチル化 ,  SNP ,  Xist遺伝子 ,  *X染色体不活性化 ,  アレル ,  ヒストンH3 ,  *遺伝子量補正 ,  *胚性幹細胞

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  細胞構成体一般  (EF03010Z)

タイトルに関連する用語 (4件)： 女性 ,  胚性幹細胞 ,  X不活性化 ,  遺伝子発現