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J-GLOBAL ID：200902249024386988   整理番号：09A0417324

L-ヌクレオシドの前駆物質のD-リキソースからの短いステップの化学-酵素合成

A short-step chemo-enzymatic synthesis of a precursor for l-nucleosides from d-lyxose

著者 (5件)： KITSUDA Kazunori (Fac. of Pharmacy, Keio Univ., 1-5-30, Shibakoen, Tokyo 105-8512, JPN) ,  CALVERAS Jordi (Fac. of Pharmacy, Keio Univ., 1-5-30, Shibakoen, Tokyo 105-8512, JPN) ,  NAGAI Yasuhito (Fac. of Pharmacy, Keio Univ., 1-5-30, Shibakoen, Tokyo 105-8512, JPN) ,  HIGASHI Toshinori (Fac. of Pharmacy, Keio Univ., 1-5-30, Shibakoen, Tokyo 105-8512, JPN) ,  SUGAI Takeshi (Fac. of Pharmacy, Keio Univ., 1-5-30, Shibakoen, Tokyo 105-8512, JPN)
資料名： Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic  (Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic)
巻： 59  号： 1-3  ページ： 197-200  発行年： 2009年07月 
JST資料番号： W0664A  ISSN： 1381-1177  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： D-リキソースからテトラ-O-アセチル-L-リボフラノースへの新しい化学-酵素的経路について述べる。リパーゼ触媒性の領域選択的な酢酸塩のエステル交換がD-リキソピラノシドのC-4上で進行した。次に,遊離した第2級アルコールの立体化学は,IBXおよびNaBH(OAc)₃による酸化と還元により反転し,L-リボピラノシドが得られた。脱保護後,C-5の第1級アルコールのリパーゼ触媒性の選択的アセチル化を利用してフラノース-ピラノースの異性体混合物は標的分子に集束した。Copyright 2009 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ヌクレオシド ,  *化学合成 ,  *リパーゼ ,  エステル交換 ,  第二アルコール ,  アルコール ,  立体化学 ,  分子反転 ,  選択性 ,  第一アルコール ,  レギオ選択性
準シソーラス用語： 位置選択性

分類 (2件)： 酵素の応用関連  (EB09100B) ,  核酸一般  (EB04010U)

物質索引 (1件)： D-リキソース

タイトルに関連する用語 (5件)： ヌクレオシド ,  前駆物質 ,  D-リキソース ,  化学 ,  酵素合成