文献

J-GLOBAL ID：200902249557585826   整理番号：08A0436210

Erwinia carotovora subsp.carotovoraCSSY002株hrpN遺伝子の同定と過剰発現並びにその発現Harpin生成物の活性分析

Identification and Overexpression of Erwinia carotovora subsp. carotovora Strain CSSY002 hrpN Gene and Activity Analysis of its Harpin Product Expressed

著者 (5件)： CAO Maolin (Chengdu Inst. of Biology, Chinese Acad. of Sciences, Chengdu) ,  ZHANG Jue (Chengdu Inst. of Biology, Chinese Acad. of Sciences, Chengdu) ,  TANG Cheng (Coll. of Biological Sci. and Technol., Southwest Univ. for Nationalities, Chengdu) ,  CUI Yaya (Dep. of Plant Pathology, Univ. of Missouri, U. S. A.) ,  WU Boji (Chengdu Inst. of Biology, Chinese Acad. of Sciences, Chengdu)
資料名： Yingyong yu Huanjing Shengwu Xuebao  (Yingyong yu Huanjing Shengwu Xuebao)
巻： 13  号： 2  ページ： 161-165  発行年： 2007年 
JST資料番号： W1511A  ISSN： 1006-687X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 軟腐病菌感染人参組織から標題株を単離した。野生型標題株は,煙草の葉部で効率的に過敏感反応(HR)を発現できなかった。標題株のゲノムライブラリーを構築し,この中のコロニ中から,α-P³²-dATPによって標識したhrpN遺伝子探子との交雑によって,hrpN様のポジティブフラグメント(1.5~2.0kb)を選出した。pBluescript-II SK(+)への複製によってそのヌクレオチド配列を解析し,Harpin様タンパクをエンコードした1071bpORFを解明した。Harpin様タンパク(HarpinCSSY002)は36.64×10³及びpI約5.9のアミノ酸残基356を含むと推定した。更に,hrpN様遺伝子を複製したpET-28a-28a(+)プラスミドベクタをT7プロモータの下流部に複製して,発現させ,E.coli JM109株(DE3)中に転移させた。最後に,タバコ葉部におけるIPTGとHR誘導により,Harpin様タンパクのDE3中発現に成功した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： 中華人民共和国 ,  *軟腐病 ,  桿菌属 ,  植物病原菌 ,  *遺伝子クローニング ,  同定 ,  遺伝子発現 ,  交雑 ,  タンパク質合成 ,  タバコ ,  ニンジン属

分類 (2件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  遺伝子の複製  (EC02030F)

タイトルに関連する用語 (7件)： Erwinia ,  同定 ,  過剰発現 ,  発現 ,  生成物 ,  活性 ,  分析