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J-GLOBAL ID：200902250459112080   整理番号：08A0560649

最小の低酸素誘導性エンハンサーの合理的デザイン

Rational design of minimal hypoxia-inducible enhancers

著者 (3件)： KALUZ Stefan (Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Medical Sci. I, B210, Univ. of California at Irvine, Coll. of Medicine ...) ,  KALUZOVA Milota (Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Medical Sci. I, B210, Univ. of California at Irvine, Coll. of Medicine ...) ,  STANBRIDGE Eric J. (Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Medical Sci. I, B210, Univ. of California at Irvine, Coll. of Medicine ...)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 370  号： 4  ページ： 613-618  発行年： 2008年06月13日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 低酸素誘導因子(HIF)は,高度に変化性低酸素応答エレメント(HREs)との結合を通して転写を活性化する。今日まで記載されている全ての低酸素誘導性構築物は,自然に起るHREsの多量体を利用する。今回著者らは,建築ブロックとして最適化HIF結合部位(HBS)を用いるのと概念的に同等の,最小の低酸素誘導性エンハンサーの合理的なデザインを示す。HBSの最適化,HBSs間の空間,最小プロモーターからの距離及びHBSsの方向性が,高い低酸素活性をもつ構築物のデザインを著者らにさせた。低酸素又はHIF-1αとHIF-2αによる4xopt HBS(36bp)の活性化は,4xEPO HRE(208bp)構築物のものと対比できるものであった。適切に並べた最適化HBSs間の強い相乗作用は,高親和性HIF結合の促進によるものであった。著者らのデータは,調節性エレメント最適化HBSの単一型から,人工的な低酸素誘導性エンハンサーを構築する可能性を初めて証明する。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  CHO細胞 ,  *転写因子 ,  *転写【遺伝】 ,  タンパク質 ,  結合部位 ,  *酸素欠乏 ,  最適化 ,  ヌクレオチド配列 ,  プロモーター領域 ,  タンパク質結合 ,  トランスフェクション ,  DNA結合タンパク質
準シソーラス用語： *HIF ,  HIF-1α ,  HIF-2α ,  HRE ,  SAOS2細胞

分類 (3件)： 動物に対する影響  (EE04040K) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (2件)： 低酸素 ,  デザイン