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J-GLOBAL ID:200902250616070396   整理番号:08A0368417

Gタンパク質共役受容体の構造多様性と創薬のための重要性

Structural diversity of G protein-coupled receptors and significance for drug discovery
著者 (2件):
資料名:
巻:号:ページ: 339-357  発行年: 2008年04月 
JST資料番号: W1376A  ISSN: 1474-1776  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Gタンパク質共役受容体群(GPCR)は,膜結合受容体群の中で最大のファミリーであり,多くの薬物の標的となっている。構造の多様なGPCRの機能の重要性が理解されるようになったのは,近年のヒトゲノム塩基配列の決定と構造研究の進展によるものであり,またこうした理解が,GPCRを標的とする今後の治療法の開発に大いに役立つ。本稿では,ロドプシン,セクレチン,接着分子,グルタミン酸,Frizzled/Taste2など,5種の主なヒトGPCRファミリーについて概観し,遺伝子レパートリー,一般的なリガンド選択性,一般的および独特な構造上の特徴,創薬への今後の可能性について述べる。Copyright Nature Publishing Group 2008
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分類 (2件):
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細胞膜の受容体  ,  研究開発 
物質索引 (1件):
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