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J-GLOBAL ID：200902251850088637   整理番号：08A1275131

アリール基の分子内アミド化反応における配位子効果について 逐次環化反応による新規なスピロ-複素環化合物の生成

Delineating ligand effects in intramolecular aryl amidation reactions: formation of a novel spiro-heterocycle by a tandem cyclisation process

著者 (5件)： CROPPER Emma L. (Dep. of Chemistry, Imperial Coll. London, Exhibition Road, South Kensington, London SW7 2AZ, GBR) ,  YUEN Aui-ping (Dep. of Chemistry, Imperial Coll. London, Exhibition Road, South Kensington, London SW7 2AZ, GBR) ,  FORD Agnes (AstraZeneca R & D Charnwood, Bakewell Road, Loughborough, Leicestershire LE11 5RH, GBR) ,  WHITE Andrew J.P. (Dep. of Chemistry, Imperial Coll. London, Exhibition Road, South Kensington, London SW7 2AZ, GBR) ,  (MIMI) HII King Kuok (Dep. of Chemistry, Imperial Coll. London, Exhibition Road, South Kensington, London SW7 2AZ, GBR)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 65  号： 2  ページ： 525-530  発行年： 2009年01月10日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 七員環のベンゾラクタム環を合成するためにPd触媒を用いたアリール基の分子内アミド化における配位子効果を調べた。八員環化合物の合成も試みたが,逐次的なC-N/C-O結合生成反応が進行して新規なスピロ-ベンゾフラン-ラクタム構造が生成した。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ラクタム ,  芳香族縮合化合物 ,  化学合成 ,  *アミド化 ,  アンヌレーション ,  触媒反応 ,  パラジウム触媒 ,  パラジウム錯体 ,  *配位子効果 ,  スピロ化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  反応機構 ,  結晶構造 ,  逐次反応 ,  不飽和脂肪酸 ,  オレフィン化合物 ,  カルボン酸エステル

分類 (2件)： 七員複素環化合物  (CF07110I) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (11件)： 2-ブロモアニリン ,  2-ブロモベンジルブロミド ,  N-ベンジルスクシンイミド ,  アクリル酸エチル ,  1-ベンジル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンゾアゼピン-2-オン ,  N-ベンジル-2-ブロモベンゼンブタンアミド ,  N-ベンジル-2-ブロモベンゼンペンタンアミド ,  N,N^β-ジベンジル-N^β-(2-ブロモフェニル)-β-アラニンアミド ,  1,5-ジベンジル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1,5-ベンゾジアゼピン-2-オン ,  N-ベンジル-γ-オキソ-2-ブロモベンゼンペンタンアミド ,  1-ベンジルスピロ[ピロリジン-3,2′(3′H)-ベンゾフラン]-5-オン

タイトルに関連する用語 (5件)： アリール基 ,  アミド化反応 ,  配位子効果 ,  環化反応 ,  複素環化合物