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J-GLOBAL ID:200902254466064134   整理番号:08A0394039

タキサン,微小管と療法抵抗性乳癌

Taxanes, microtubules and chemoresistant breast cancer
著者 (7件):
資料名:
巻: 1785  号:ページ: 96-132  発行年: 2008年04月 
JST資料番号: B0207A  ISSN: 0005-2728  CODEN: BBBMBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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タキサン,パクリタキセルとドセタキセルは,細胞周期とアポトーシスを引起す紡錘体微小管動力学による干渉によって主に機能する微小管-安定化医薬品であった。しかしながら,その作用の基にある機構は今十分に説明されていた。その作用薬は,転移乳癌,そして全体的生残り(OS)及び無病生存(DFS)に関して得られる利益のある初期乳癌,の処置で活性な化学療法薬として広く認識されるようになった。しかしながら,タキサン処置に応答性でさえ,進行過程(TTP)期間は比較的短く,およそ数月の寿命延長で,研究でタキサン処置された患者は最終的に再発することを示した。この総説は治療抵抗性に,特に紡錘体集合チェックポイント(SAC)そしてアポトーシスシグナル伝達に機能障害性制御に関連して,焦点を当てた。紡錘体微小管がタキサンの第一薬物標的であるため,MAD2,BUBR1,シヌクレイン-γそしてオーロラAのような重要なSAC蛋白質が,BRCA1と同じように特異なチェックポイント蛋白質を含むので,タキサン耐性の強力で重要な予測マーカーとして現れた。更にタウ,スタスミンとMAP4を含む微小管会合蛋白質(MAPs)の発現を変える薬物排出ポンプであるMDR-1/P-gpの過剰発現は,再発リスク最も大きい患者を,またタキサン処置から最も利益を得ると考えられる患者を,同定するために役立った。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
分類
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内分泌系の腫よう  ,  腫ようの薬物療法  ,  生物学的機能 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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