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J-GLOBAL ID：200902254629015365   整理番号：08A0646506

インターロイキン-18はインターロイキン-12と共に肥満レプチン欠損マウスで重症急性膵炎を誘導するが,非肥満レプチン欠損マウスではしない

Interleukin-18, together with interleukin-12, induces severe acute pancreatitis in obese but not in nonobese leptin-deficient mice

著者 (9件)： SENNELLO Joseph A. (Univ. Illinois at Chicago, IL) ,  FAYAD Raja (Univ. Illinois at Chicago, IL) ,  PINI Maria (Univ. Illinois at Chicago, IL) ,  GOVE Melissa E. (Univ. Illinois at Chicago, IL) ,  PONEMONE Venkatesh (Univ. Illinois at Chicago, IL) ,  CABAY Robert J. (Univ. Illinois at Chicago, IL) ,  SIEGMUND Britta (Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, DEU) ,  DINARELLO Charles A. (Univ. Colorado Health Sci. Center, CO) ,  FANTUZZI Giamila (Univ. Illinois at Chicago, IL)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 105  号： 23  ページ： 8085-8090  発行年： 2008年06月10日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肥満は急性膵炎(AP)重症度の増加と関係し,AP患者ではインターロイキン(IL)-18とIL-12量が増加している。肥満患者ではIL-18量が高い。肥満と関係した重症APを検討するため病理学的に意味のあるモデルを開発した。痩身野生と肥満レプチン欠損ob/obマウスにIL-12プラスIL-18を注射した。注射はob/obマウスで100%の死亡を生じたが,野生マウスでは生じなかった。ob/obマウスでは,膵臓外分泌組織の破壊と腺細胞死および血清アミラーゼとリパーゼ量は,野生型マウスより有意に高かった。ob/obマウスでは,重症の低カルシウム血症および急性相反応の増加が見られた。体重減少無しでの短期間レプチン再構成は,ob/obマウスを保護しなかった。肥満非存在下でのレプチン欠損は膵炎重症度を著しく低下させた。

シソーラス用語： *インターロイキン ,  *レプチン ,  マウス ,  *急性膵炎 ,  *肥満 ,  *性質 ,  *体重 ,  野生型 ,  病態モデル ,  細胞死 ,  アミラーゼ ,  リパーゼ ,  血清中濃度 ,  体重減少 ,  低カルシウム血症
準シソーラス用語： *インターロイキン18 ,  *インターロイキン12 ,  肥満マウス ,  *痩身

分類 (3件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (9件)： インターロイキン-18 ,  インターロイキン-12 ,  肥満 ,  レプチン ,  欠損 ,  マウス ,  重症急性膵炎 ,  誘導 ,  非肥満