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文献
J-GLOBAL ID:200902257458440304   整理番号:08A0172473

エナンチオマ的に純粋な1,2-アミノアルコールとアキラルなカルボン酸から成る超分子の螺旋状管内へのキラルなアルキルアリールスルホキシド類のエナンチオ選択的な包接

Enantioselective inclusion of chiral alkyl aryl sulfoxides in a supramolecular helical channel consisting of an enantiopure 1,2-amino alcohol and an achiral carboxylic acid
著者 (4件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 295-301  発行年: 2008年02月19日 
JST資料番号: T0907A  ISSN: 0957-4166  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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アルキルアリールスルホキシド「化合物4」と不斉な一次元螺旋管とのエナンチオ選択的なクラスレート生成を達成した。不斉一次元螺旋管は,(1R,2S)-2-アミノ-1,2-ジフェニルエタノール「化合物1」およびアキラルなカルボン酸,p-tert-ブチル安息香酸「化合物2」あるいは2-アントラキノンカルボン酸「化合物3」から生成させた。X線結晶解析から,p-メチルフェニルスルホキシド4n[(1R,2S)-1・3・4n(シングル)]とのクラスレート単結晶中のホスト骨格(1R,2S)-1・3は,溶媒を包接した単結晶(1R,2S)-1・3・EtOH(シングル)および(1R,2S)-1・3・H2O・THF(シングル)と同じ超分子螺旋アレーを保持したが,一方,ゲスト4n分子は高度な不規則性を示した。さらに,クラスレート生成で得た(1R,2S)-1・3・4n(クラスレート)の粉末X線回折パターンにより,(1R,2S)-1,3および4nの分子配置は,(1R,2S)-1・3・4n(シングル)で見られるものと同一ではなく,管が拡大されていることが実証された。これらの結果は,骨格(1R,2S)-1・3の広く適用可能な,クラスレートを生成するダイナミックな動きを仮定することで,矛盾なく説明できる。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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芳香族単環スルホキシド・スルホン・スルホニウム  ,  その他の分離法  ,  分子化合物 
物質索引 (5件):
物質索引
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