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J-GLOBAL ID：200902259439630529   整理番号：09A0818437

Fanconi貧血の分子病態-最近の進歩

Recent progress in understanding molecular pathogenesis of Fanconi anemia

著者 (3件)： 山下孝之 (群馬大学生体調節研究所) ,  小田司 (群馬大学生体調節研究所) ,  関本隆志 (群馬大学生体調節研究所)
資料名： 臨床血液  (Japanese Journal of Clinical Hematology)
巻： 50  号： 7  ページ： 538-546 (J-STAGE)  発行年： 2009年 
JST資料番号： Z0688A  ISSN： 0485-1439  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 先天性骨髄不全症候群であるFanconi貧血(FA)はFAN...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (3件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

引用文献 (91件)：

• TANIGUCHI, T. Molecular pathogenesis of Fanconi anemia : recent progress. Blood. 2006, 107, 4223-4233
• WANG, W. Emergence of a DNA-damage response network consisting of Fanconi anaemia and BRCA proteins. Nat Rev Genet. 2007, 8, 735-748
• DE WINTER, JP. The genetic and molecular basis of Fanconi anemia. Mutat Res. 2008, 2008, Nov 14
• STRATHDEE, CA. Evidence for at least four Fanconi anaemia genes including FACC on chromosome 9. Nat Genet. 1992, 1, 196-198
• STRATHDEE, CA. Cloning of cDNAs for Fanconi's anaemia by functional complementation. Nature. 1992, 356, 763-767

タイトルに関連する用語 (2件)： Fanconi貧血 ,  分子病態