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J-GLOBAL ID：200902260938689621   整理番号：09A0925901

7p12.2,10q21.2および14q11.2の遺伝子座が小児急性リンパ芽球性白血病のリスクに関連する

Loci on 7p12.2, 10q21.2 and 14q11.2 are associated with risk of childhood acute lymphoblastic leukemia

著者 (15件)： PAPAEMMANUIL Elli (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  HOSKING Fay J (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  VIJAYAKRISHNAN Jayaram (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  PRICE Amy (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  OLVER Bianca (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  SHERIDAN Eammon (St James’s Univ. Hospital, Leeds, GBR) ,  KINSEY Sally E (St James’s Univ. Hospital, Leeds, GBR) ,  LIGHTFOOT Tracy (Univ. York, GBR) ,  ROMAN Eve (Univ. York, GBR) ,  IRVING Julie A E (Newcastle Univ., Newcastle upon Tyne, GBR) ,  ALLAN James M (Newcastle Univ., Newcastle upon Tyne, GBR) ,  TOMLINSON Ian P (Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Oxford, GBR) ,  TAYLOR Malcolm (Univ. Manchester, Manchester, GBR) ,  GREAVES Mel (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  HOULSTON Richard S (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 41  号： 9  ページ： 1006-1010  発行年： 2009年09月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小児急性リンパ芽球性白血病(ALL)のリスク多型を同定するために,2つの症例対照サンプルセットにおいてゲノムワイド関連研究を行い,合計907のALL症例と2,398の対照例において291,423のタグSNPの遺伝子型を解析した。我々は,ALLのリスク遺伝子座を,7p12.2〔IKZF1,rs4132601,オッズ比(OR)=1.69,P=1.20×10^-19〕,10q21.2(ARID5B,rs7089424,OR=1.65,P=6.69×10^-19)および14q11.2(CEBPE,rs2239633,OR=1.34,P=2.88×10^-7)に同定した。10q21.2(ARID5B)のリスクとの関連は,高二倍体性のB前駆細胞型ALLの病型に選択的であるようだ。これらのデータは,頻度の高い低浸透率の感受性対立遺伝子が小児ALLの発症リスクに寄与することを示し,この特定の血液がんの原因についての新しい知見を提供するものである。3つのリスク多型すべてがB細胞の前駆細胞の転写調節や分化にかかわる遺伝子に位置決定されていることは注目すべきである。Copyright Nature Publishing Group 2009

シソーラス用語： 常染色体 ,  *遺伝子座 ,  *リンパ性白血病 ,  *急性白血病 ,  危険因子 ,  ヒト ,  遺伝子多型 ,  遺伝子型 ,  一塩基多型 ,  遺伝学実験技術 ,  解析 ,  症例対照研究 ,  ゲノムワイド関連解析
準シソーラス用語： SNP ,  *急性リンパ芽球性白血病 ,  染色体14 ,  染色体10 ,  染色体7

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： 遺伝子座 ,  小児急性リンパ芽球性白血病 ,  リスク