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J-GLOBAL ID：200902261427416518   整理番号：03A0868428

SLC9A3R1およびNAT9の間に存在することが推定されるRunx1結合部位の変異は乾せんの感受性に関連している

A putative RUNX1 binding site variant between SLC9A3R1 and NAT9 is associated with susceptibility to psoriasis

著者 (9件)： HELMS C (Washington Univ. School of Medicine, Missouri, USA) ,  CAO L (Washington Univ. School of Medicine, Missouri, USA) ,  KRUEGER J G (Rockefeller Univ., New York, USA) ,  WIJSMAN E M (Univ. Washington, Washington, USA) ,  CHAMIAN F (Rockefeller Univ., New York, USA) ,  GORDON D (Rockefeller Univ., New York, USA) ,  HEFFERNAN M (Washington Univ. School of Medicine, Missouri, USA) ,  KWOK P-Y (Univ. California, California, USA) ,  MENTER A (Baylor Univ. Medical Center, Texas, USA)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 35  号： 4  ページ： 349-356  発行年： 2003年12月10日 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乾せん(OMIM177900)は,慢性的な皮膚の炎症性疾患で...

シソーラス用語： 結合部位 ,...
準シソーラス用語： Runx1蛋白質 ,...

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分類 (4件)： 皮膚の疾患  (GF03000Q) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  細胞膜の輸送  (EF04020R)

タイトルに関連する用語 (6件)： 推定 ,  RUNX1 ,  結合部位 ,  変異 ,  乾せん ,  感受性