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J-GLOBAL ID：200902262730660525   整理番号：07A0642373

タバコ(Nicotiana tabacum var. samsun NN)から分離したSKP1遺伝子の完全長cDNAのクローニング,分析および大腸菌における発現

Cloning and Analysis of the Full Length cDNA of SKP1 Gene from Nicotiana tabacum var. samsun NN and Its Expression in E. coli

著者 (4件)： ZHANG FuYun (Dalian Inst. of Chemical Physics, Chinese Acad. of Sciences, Liaoning, Dalian) ,  BAI XueFang (Dalian Inst. of Chemical Physics, Chinese Acad. of Sciences, Liaoning, Dalian) ,  DU YuGuang (Dalian Inst. of Chemical Physics, Chinese Acad. of Sciences, Liaoning, Dalian) ,  ZHANG YuKui (Dalian Inst. of Chemical Physics, Chinese Acad. of Sciences, Liaoning, Dalian)
資料名： Zuowu Xuebao  (Zuowu Xuebao)
巻： 33  号： 4  ページ： 693-696  発行年： 2007年 
JST資料番号： C2128A  ISSN： 0496-3490  CODEN： TSHPA9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 遺伝子転写に影響を及ぼすoligochitosanの能力を調査するために,メッセンジャーRNA(mRNA)差次的発現技術を適用して,転写がoligochitosanで処理され,培養されたNicotiana tabacum var. samsun NN植物で変えられた遺伝子を同定および隔離した。4つの差次的発現したcDNAはサブクローニングされて,逆性ノーザンブロット分析によって確認された。その後,遺伝子SKP1の3’末端cDNAは配列によって採取され,Nicotiana tabacum var. samsun NNからの遺伝子SKP1の5’末端と完全長cDNAが,SMART-RACE技術を用いてクローニングした。BLAST分析によって,完全長cDNAの配列がNicotiana benthamianaの配列と81%同一であることが分かった。ドメインの分析法によると,Upvalueが1.25e-52である4と105のアミノ酸の間に1つの予測されたSkpl領域があることが示された。従って,その遺伝子は,Nicotiana tabacum var. samsun NNのSKP1と名付けられ,GenBank(受入れ番号:AY702087)に提出された。遺伝子のタンパク質を表すために,Nicotiana tabacum var. samsun NNからのSKP1のcDNAは,発現ベクターpET23bと連結反応させられた。SDS-PAGEは,1つの融合タンパク質が効率的に表されることを示した。これらの結果はSKP1の機能を研究することにおいて有用である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *タバコ ,  *遺伝子 ,  cDNA ,  遺伝子クローニング ,  ヌクレオチド配列 ,  遺伝子発現 ,  融合タンパク質 ,  大腸菌 ,  *少糖類 ,  キトサン ,  完全長cDNA ,  *キトオリゴ糖 ,  分子遺伝現象 ,  微生物
準シソーラス用語： *SKP1遺伝子 ,  *キトサンオリゴ糖

分類 (2件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (9件)： タバコ ,  Nicotiana ,  skp1 ,  遺伝子 ,  完全長cDNA ,  クローニング ,  分析 ,  大腸菌 ,  発現