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J-GLOBAL ID：200902264265454231   整理番号：08A0590300

精神疾患のキー誘因であるMeCP2は転写を活性化および抑制する

MeCP2, a Key Contributor to Neurological Disease, Activates and Represses Transcription

著者 (7件)： CHAHROUR Maria (Baylor Coll. Medicine, TX, USA) ,  JUNG Sung Yun (Baylor Coll. Medicine, TX, USA) ,  SHAW Chad (Baylor Coll. Medicine, TX, USA) ,  ZHOU Xiaobo (Weill Cornell Coll. Medicine, TX) ,  WONG Stephen T.C. (Weill Cornell Coll. Medicine, TX) ,  QIN Jun (Baylor Coll. Medicine, TX, USA) ,  ZOGHBI Huda Y. (Baylor Coll. Medicine, TX, USA)
資料名： Science  (Science)
巻： 320  号： 5880  ページ： 1224-1229  発行年： 2008年05月30日 
JST資料番号： E0078A  ISSN： 0036-8075  CODEN： SCIEA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 転写サプレッサーmethyl-CpG binding protein 2( MeCP2)をコードする遺伝子における変異は,神経発達障害であるRett症候群を起こす。機能の損失だけでなくMECP2遺伝子の増加量は,精神神経疾患を起こす。これらの疾患の分子メカニズムを検討するために,著者らはMeCP2を欠損又は過剰発現しているマウス視床下部の遺伝子発現パターンを解析した。両モデルにおいてMeCP2の機能欠損は,多数の遺伝子発現レベルに変化を誘導したが,しかし,期待に反して大多数の遺伝子は(~85%)はMeCP2によって活性化されていた。6個の遺伝子を選択して,MeCP2がそれらのプロモーターに結合することを確認した。さらにMeCP2は,抑制された標的ではなく活性化された標的のプロモーターで転写activator CREB1と結合していることを示した。

シソーラス用語： *精神病 ,  DNA結合タンパク質 ,  非ヒストンタンパク質 ,  活性化 ,  遺伝子 ,  Rett症候群 ,  マウス ,  視床下部 ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： *MeCP2

分類 (1件)： 精神科の基礎医学  (GR01020I)

タイトルに関連する用語 (5件)： 精神疾患 ,  キー ,  MeCP2 ,  転写 ,  活性化