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J-GLOBAL ID：200902264860476044   整理番号：09A0619155

γ-アルミナ担持銀サブナノクラスタ触媒による第ニアルコールと第一アルコールの直接C-C交差カップリング

Direct C-C Cross-Coupling of Secondary and Primary Alcohols Catalyzed by a γ-Alumina-Supported Silver Subnanocluster

著者 (3件)： SHIMIZU Ken-ichi (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  SATO Ryosuke (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  SATSUMA Atsushi (Nagoya Univ., Nagoya, JPN)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 48  号： 22  ページ： 3982-3986  発行年： 2009年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： γ-アルミナ担持銀サブナノクラスタ(I)触媒による第ニアルコールと第一アルコールの直接C-C交差カップリング法を開発した。I及び触媒量のCs₂CO₃を用いて,各種の第ニ-及び第一アルコールから51~81%収率で芳香族ケトンを得た。固体触媒Iを反応後に回収して2回リサイクル使用した。反応機構として,第ニ-及び第一アルコールの酸化(脱水素)により対応アルデヒド及びケトンを生成後,Cs₂CO₃でのアルドール縮合及び還元(水素化)を経る経路を提示した。本法は白金族-及び配位子フリーの自動水素移動による環境に優しいワンポット合成プロセスである。

シソーラス用語： *第二アルコール ,  *銀触媒 ,  担持触媒 ,  *交差カップリング反応 ,  反応機構 ,  不均一系反応 ,  C-C結合 ,  炭酸セシウム ,  脱水素 ,  水素化 ,  ワンポット合成 ,  アルドール反応 ,  γアルミナ ,  *ナノクラスタ ,  *芳香族ケトン ,  リサイクル ,  グリーンケミストリー ,  還元 ,  脂環式化合物 ,  オレフィン化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  アルコール ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： 固体触媒 ,  *第一アルコール

分類 (3件)： 芳香族単環アルコール  (CF05070Z) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  不均一系触媒反応  (CB06100E)

物質索引 (8件)： 1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフトール ,  1,3-ジフェニルプロパン-1-オン ,  1-フェニルエタノール ,  1-フェニル-3-(2-ピリジル)-1-プロパノン ,  1-フェニル-3-(2-フリル)-1-プロパノン ,  2-(ヒドロキシメチル)ピリジン ,  2-(ヒドロキシメチル)フラン ,  ベンジルアルコール

タイトルに関連する用語 (8件)： γ-アルミナ ,  担持 ,  銀 ,  サブ ,  ナノクラスタ ,  触媒 ,  第一アルコール ,  交差カップリング