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J-GLOBAL ID：200902266850755037   整理番号：09A0558365

癌抑制因子ポリペプチドのRassfファミリー

Rassf Family of Tumor Suppressor Polypeptides

著者 (14件)： AVRUCH Joseph (Massachusetts General Hospital) ,  AVRUCH Joseph (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  XAVIER Ramnik (Massachusetts General Hospital) ,  XAVIER Ramnik (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  BARDEESY Nabeel (Massachusetts General Hospital) ,  BARDEESY Nabeel (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  ZHANG Xian-Feng (Massachusetts General Hospital) ,  ZHANG Xian-Feng (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  PRASKOVA Maria (Massachusetts General Hospital) ,  PRASKOVA Maria (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  ZHOU Dawang (Massachusetts General Hospital) ,  ZHOU Dawang (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  XIA Fan (Massachusetts General Hospital) ,  XIA Fan (Harvard Medical School, Massachusetts)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 284  号： 17  ページ： 11001-11005  発行年： 2009年04月24日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Rassf1~6はRasを結合する癌抑制因子であり,ヒトの腫瘍細胞で発現抑制され,そのような細胞に導入するとアポトーシス誘導や抑制効果を示す。本総説では,Rassf1と5を中心にして,Rassfの配列の特徴とドメイン構造から,Ras結合ドメイン(RAドメイン)とそれに続くSARAHドメインに注目し,これらのドメインを用いたNore1(Rassf5)の生理的調節と作用を概観し,それを基にしてSARAHドメイン結合蛋白質Mst1/2をエフェクターとする癌抑制作用を考察する。Nore1はRasに強く結合し,その程度はRasとRafの結合に匹敵する。このRAドメインは分子内亜鉛フィンガーにも結合してそのPI3Kとの相互作用を調節する。SARAHドメインは同じドメインをもつ蛋白質キナーゼMst1/2と結合できる。Mst1/2はp53とJNK経路を介してアポトーシスを誘導できる。Nore1とMst1の複合体のうち,Nore1AはRasと結合するとアポトーシスを誘導するが,T細胞でNore1BはRapに結合すると細胞増殖を抑制する。このような作用により,一般にRassfが癌抑制蛋白質として機能すると考えられるが,詳細は不明である。

シソーラス用語： *癌抑制遺伝子 ,  ヒト ,  腫瘍細胞 ,  *癌抑制タンパク質 ,  アポトーシス ,  Rasタンパク質 ,  GTP結合タンパク質 ,  結合部位 ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  二量体 ,  構造 ,  アミノ酸配列 ,  細胞増殖 ,  核タンパク質
準シソーラス用語： Mst1 ,  Mst2 ,  *Nore1 ,  Rap蛋白質 ,  Rassf ,  Rassf1 ,  *RASSF1A遺伝子 ,  Rassf2 ,  Rassf3 ,  Rassf4 ,  Rassf5 ,  Rassf6 ,  ドメイン構造 ,  Mob1

分類 (2件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌 ,  抑制因子 ,  ポリペプチド ,  ファミリー