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J-GLOBAL ID：200902270148408270   整理番号：08A0774019

再生マウス肝臓における実時間RT-PCRのための照合遺伝子選択

Reference gene selection for real-time RT-PCR in regenerating mouse livers

著者 (6件)： TATSUMI Kohei (Dep. of Pediatrics, Nara Medical Univ., 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634-8522, JPN) ,  OHASHI Kazuo (Inst. of Advanced Biomedical Engineering and Sci., Tokyo Women’s Medical Univ., 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo ...) ,  TAMINISHI Sanae (Dep. of Pediatrics, Nara Medical Univ., 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634-8522, JPN) ,  OKANO Teruo (Inst. of Advanced Biomedical Engineering and Sci., Tokyo Women’s Medical Univ., 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo ...) ,  YOSHIOKA Akira (Dep. of Pediatrics, Nara Medical Univ., 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634-8522, JPN) ,  SHIMA Midori (Dep. of Pediatrics, Nara Medical Univ., 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634-8522, JPN)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 374  号： 1  ページ： 106-110  発行年： 2008年09月12日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝臓は活発な増殖を行う内因性能力を有し,障害応答に応答して機能性肝臓集団を再生する。この再生過程は遺伝子発現プロファイルで複雑であるがよく編成された変化からなる。肝臓再生の各種段階時の標的遺伝子の正確で確かな遺伝子発現を生成するため,均一に発現される内部調節ハウスキーピング遺伝子(HKGs)の決定が必要である。この研究で,GAPDH,ACTB,HPRT1,GUSB,PPIA,TBP,TFRC及びRPL4を含む8種の一般的HKGsの発現を,休止及び部分的肝臓切除により誘導した活発に再生するマウス肝臓を用い研究した。HKGsの増幅は2種の異なる数学的アルゴリズムgeNorm及びNormFinderで統計的に解析した。この方法を用い,PPIA及びTBP遺伝子発現は肝臓再生段階にかかわらず比較的安定しており,標的遺伝子発現への正規化のために理想的であろう。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *肝再生 ,  RT-PCR法 ,  遺伝子発現 ,  *ハウスキーピング遺伝子 ,  アルゴリズム ,  統計解析 ,  遺伝子 ,  *比較 ,  シス-トランスイソメラーゼ ,  TATA結合タンパク質 ,  分子遺伝現象
準シソーラス用語： 数学アルゴリズム ,  PPIA遺伝子 ,  TBP遺伝子 ,  *相互照合

分類 (1件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (6件)： マウス ,  肝臓 ,  実時間 ,  RT-PCR ,  照合 ,  遺伝子選択