文献

J-GLOBAL ID：200902271053515237   整理番号：04A0592297

遷移状態エネルギー分配により決定するDiels-Alder反応のEndo/Exo立体選択性およびSyn/Anti面選択性の起源

Origin of the Endo/Exo Stereoselectivity and Syn/Anti Face-Selectivity in Diels-Alder Reactions, Determined by Transition State Energy Partitioning

著者 (5件)： KIRI S (Kagoshima Univ., Kagoshima) ,  ODO Y (Kagoshima Univ., Kagoshima) ,  OMAR H I (Kagoshima Univ., Kagoshima) ,  SHIMO T (Kagoshima Univ., Kagoshima) ,  SOMEKAWA K (Kagoshima Univ., Kagoshima)
資料名： Bulletin of the Chemical Society of Japan  (Bulletin of the Chemical Society of Japan)
巻： 77  号： 8  ページ： 1499-1504  発行年： 2004年08月15日 
JST資料番号： G0450A  ISSN： 0009-2673  CODEN： BCSJA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 5-置換1,3-シクロペンタジエン(CP)といくつかのジエノ...

シソーラス用語： *Diels-Alder反応 ,...
準シソーラス用語： 橋架け化合物 ,...

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分類 (3件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  分子の立体配置・配座  (BH05022J) ,  炭素橋かけ二環化合物  (CF06100Q)

物質索引 (12件)： シクロペンタジエン ,  マレイン酸無水物 ,  アクリロニトリル ,  5-フルオロ-1,3-シクロペンタジエン ,  5-メチル-1,3-シクロペンタジエン ,  3α,5α-エテノ-1α,2α-シクロペンタンジカルボン酸無水物 ,  3β,5β-エテノ-1α,2α-シクロペンタンジカルボン酸無水物 ,  (4S)-4α-シアノ-2α,5α-エテノシクロペンタン ,  (1R,4S)-1α-フルオロ-4α-シアノ-2α,5α-エテノシクロペンタン ,  (1S,4S)-1β-フルオロ-4α-シアノ-2α,5α-エテノシクロペンタン ,  (1R,4S)-1α-メチル-4α-シアノ-2α,5α-エテノシクロペンタン ,  (1S,4S)-1β-メチル-4α-シアノ-2α,5α-エテノシクロペンタン

引用文献 (28件)：

• 1) a) R. B. Woodward and R. Hoffman, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 8, 781 (1969).
•  b) W. Carruthers, “Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis,” Pergamon Press, Oxford, Great Britain (1990).
• 2) F. Fringuelli and A. Taticchi, “Dienes in the Diels–Alder Reactions,” John Wiley & Sons, New York (1990).
• 3) A. Arrieta and F. P. Cossio, J. Org. Chem., 66, 6178 (2001).
• 4) M. Ishida, M. Sakamoto, H. Hattori, M. Shimizu, and S. Inagaki, Tetrahedron Lett., 42, 3471 (2001).

タイトルに関連する用語 (6件)： 遷移状態 ,  エネルギー分配 ,  Diels-Alder反応 ,  立体選択性 ,  面選択性 ,  起源