文献

J-GLOBAL ID：200902271469821035   整理番号：08A0237828

MNU誘導変異体プールおよび高性能TILLINGはコメのいかなる遺伝子変異も検出可能にする

MNU-induced mutant pools and high performance TILLING enable finding of any gene mutation in rice

著者 (10件)： SUZUKI Tadzunu (National Inst. of Genetics, Shizuoka, JPN) ,  EIGUCHI Mitsugu (National Inst. of Genetics, Shizuoka, JPN) ,  KUMAMARU Toshihiro (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  SATOH Hikaru (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  MATSUSAKA Hiroaki (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  MORIGUCHI Kazuki (National Inst. of Genetics, Shizuoka, JPN) ,  MORIGUCHI Kazuki (Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima, JPN) ,  NAGATO Yasuo (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  KURATA Nori (National Inst. of Genetics, Shizuoka, JPN) ,  KURATA Nori (Graduate Univ. SOKENDAI, Shizuoka, JPN)
資料名： Molecular Genetics and Genomics  (Molecular Genetics and Genomics)
巻： 279  号： 3  ページ： 213-223  発行年： 2008年03月 
JST資料番号： C0025C  ISSN： 1617-4615  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単一接合体細胞をN-メチル-N-ニトロ尿素(MNU)処理によりOryza sativa japonica cv. Taichung64の変異体集団を構築し,非標識プライマーおよび迅速キャピラリーゲル電気泳動を用いるTILLINGにより単一塩基置換変異を検出した。767系からなるM₂変異集団を変異体スクリーニングに用い,PLA1,OsSAD1およびOsAHP1遺伝子の4エキソン領域を増幅した。変異率は7.4x10^-6/ヌクレオチドで,135kbゲノム配列あたり1個の変異に相当し,変異は調べた領域に均一に分布していた。ここで得たMNU変異誘発によるイネ変異集団はイネのいかなる遺伝子の変異も同定できる供給源であることを示唆した。

シソーラス用語： *イネ ,  *突然変異体 ,  キャピラリー電気泳動 ,  *検出法 ,  *ゲノム ,  スクリーニング ,  表現型 ,  ニトロソアミン ,  ウレア化合物 ,  変異頻度
準シソーラス用語： *SNP ,  *TILLING

分類 (2件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  植物学研究法  (EH01020C)

物質索引 (1件)： MNU

タイトルに関連する用語 (6件)： MNU ,  誘導 ,  変異体 ,  高性能 ,  コメ ,  遺伝子変異