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J-GLOBAL ID：200902272753078217   整理番号：04A0911447

LRRK2の突然変異は多形態性病変をもつ常染色体性優性パーキンソニズムを起こす

Mutations in LRRK2 Cause Autosomal-Dominant Parkinsonism with Pleomorphic Pathology

著者 (9件)： ZIMPRICH A (Univ. Tuebingen, Tuebingen, DEU) ,  BISKUP S (GSF National Res. Center for Environment and Health, Neuherberg, DEU) ,  LEITNER P (Univ. Tuebingen, Tuebingen, DEU) ,  LICHTNER P (GSF National Res. Center for Environment and Health, Neuherberg, DEU) ,  FARRER M (Mayo Clinic, Florida) ,  CALNE D B (Univ. British Columbia, British Columbia, CAN) ,  PFEIFFER R F (Univ. Tennessee Health Sci. Center, Tennessee) ,  VIEREGGE P (Klinikum Lemgo, Lemgo, DEU) ,  MUELLER-MYHSOK B (Max Planck Inst. Psychiatry, Munich, DEU)
資料名： Neuron  (Neuron)
巻： 44  号： 4  ページ： 601-607  発行年： 2004年11月18日 
JST資料番号： T0649A  ISSN： 0896-6273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： LRRK2 ,  突然変異 ,  形態 ,  病変 ,  常染色体 ,  パーキンソニズム