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J-GLOBAL ID：200902274694349948   整理番号：08A0561459

ロジウム触媒を用いたシリルエノールエーテルを経るケトンの亜鉛媒介α-トリフルオロメチル化

Zn-mediated rhodium-catalyzed α-trifluoromethylation of ketones via silyl enol ethers

著者 (6件)： SATO Kazuyuki (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Setsunan Univ. 45-1, Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka 573-0101, JPN) ,  YUKI Takashi (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Setsunan Univ. 45-1, Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka 573-0101, JPN) ,  TARUI Atsushi (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Setsunan Univ. 45-1, Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka 573-0101, JPN) ,  OMOTE Masaaki (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Setsunan Univ. 45-1, Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka 573-0101, JPN) ,  KUMADAKI Itsumaro (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Setsunan Univ. 45-1, Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka 573-0101, JPN) ,  ANDO Akira (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Setsunan Univ. 45-1, Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka 573-0101, JPN)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 49  号： 22  ページ： 3558-3561  発行年： 2008年05月26日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DME中,RhCl(PPh3)3の存在下,CF3-IとEt2Znでケトン化合物のシリルエノールエーテルを処理すると,α-トリフルオロメチルケトンが良好な収率で生成した。この反応は脂肪族及び芳香族ケトン由来のトリルエノールエーテルに広く適用できた。ロジウム触媒が存在しない時,反応は非常に遅く,収率は全く粗末であった。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 触媒反応 ,  ロジウム触媒 ,  *ケトン ,  *メチル化 ,  エノールエーテル ,  有機ケイ素化合物 ,  ロジウム錯体 ,  置換反応 ,  反応機構 ,  シリルエノールエーテル ,  *トリフルオロメチル化 ,  フロン

分類 (2件)： 脂肪族ケトン  (CF03190Q) ,  置換反応  (CF02020B)

物質索引 (11件)： ジエチル亜鉛 ,  ヨードトリフルオロメタン ,  2-(トリフルオロメチル)シクロヘキサノン ,  1-(トリメチルシロキシ)-6-メチル-1-シクロヘキセン ,  1-(トリメチルシロキシ)-1-シクロヘキセン ,  2-(トリメチルシロキシ)-3,3-ジメチル-4-フェニル-1-ブテン ,  5-(トリメチルシロキシ)-4-ノネン ,  α-(トリメチルシロキシ)スチレン ,  3-フェニル-1-(トリメチルシロキシ)-1-プロペン ,  3-フェニル-1-(トリメチルシロキシ)-2-メチル-1-プロペン ,  1,1,1,6,6,6-ヘキサフルオロ-3,4-ビス(トリメチルシロキシ)-3,4-ジフェニルヘキサン

タイトルに関連する用語 (5件)： ロジウム触媒 ,  シリルエノールエーテル ,  ケトン ,  亜鉛 ,  トリフルオロメチル化