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J-GLOBAL ID：200902276184876865   整理番号：09A0697432

in situシングルパス灌流モデルを使用したラット腸におけるara-Cの5’-O-L-バリルエステルの吸収

Absorption of 5′-O-L-valyl ester of ara-C in rat intestine using in situ single pass perfusion model

著者 (5件)： SUN Yongbing (School of Pharmacy;Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang) ,  SUN Jin (School of Pharmacy;Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang) ,  SHI Shiliang (School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang) ,  XU Youjun (School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang) ,  HE Zhonggui (School of Pharmacy;Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang)
資料名： Shenyang Yaoke Daxue Xuebao  (Shenyang Yaoke Daxue Xuebao)
巻： 25  号： 12  ページ： 992-996  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2350A  ISSN： 1006-2858  CODEN： SYDXFF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:5’-バリル-ara-C塩酸塩,シタラビン(ara-C)の5’-O-L-バリルエステル誘導体の吸収について調査すること。方法:シングルパス灌流モデルを使用して,阻害剤が欠如および存在している状態で5’-バリル-ara-C塩酸塩の吸収について調査した;HPLCによってara-C’-バリル-ara-C塩酸塩,およびフェノールレッドの濃度を測定した。結果:5’-バリル-ara-C塩酸塩の腸の透過係数は12.7×10(-5)cm/sであり,araCのそれより9.6倍高かった。ラット小腸における5’-バリル-ara-C塩酸塩の吸収は濃度依存的な進行であり,腸のペプチドトランスポーター1(PEPT1),セファレキシンの基質により有意に抑制することができる。結論:5’-バリル-ara-C塩酸塩はPEPT1の基質である。腸膜を通る5’-バリル-ara-C塩酸塩の浸透はPEPT1が媒介する進行である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *潅流 ,  試験 ,  実験 ,  ラット ,  *抗ウイルス薬 ,  腸 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  臨床検査用試薬 ,  濃度依存性 ,  *膜タンパク質 ,  セファロスポリン類 ,  *浸透 ,  *消化管吸収 ,  *小腸 ,  窒素複素環化合物 ,  ピリミジンヌクレオシド ,  ウレア化合物 ,  フラノシド ,  スルトン ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物 ,  ジオール ,  アミノ酸 ,  芳香族化合物 ,  ラクタム ,  硫黄複素環化合物 ,  第一アミン ,  診断用薬
準シソーラス用語： in situ実験 ,  *ペプチドトランスポータ1 ,  *腸管吸収

分類 (2件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  細胞膜の輸送  (EF04020R)

物質索引 (3件)： Ara-C ,  フェノールレッド ,  セファレキシン

タイトルに関連する用語 (5件)： パス ,  灌流 ,  モデル ,  ラット ,  腸