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J-GLOBAL ID：200902276772168605   整理番号：07A0773177

チロシル蛋白質スルフォトランスフェラーゼをコードするTpst2の突然変異は甲状腺機能低下症を合併する小人症を発病させる

A Mutation in Tpst2 Encoding Tyrosylprotein Sulfotransferase Causes Dwarfism Associated with Hypothyroidism

著者 (10件)： SASAKI Nobuya (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN) ,  HOSODA Yayoi (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN) ,  NAGATA Aogu (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN) ,  DING Ming (Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN) ,  CHENG Ji-Ming (Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN) ,  MIYAMOTO Tomomi (Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN) ,  OKANO Shinya (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN) ,  ASANO Atsushi (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN) ,  MIYOSHI Ichiro (Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN) ,  AGUI Takashi (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
資料名： Molecular Endocrinology  (Molecular Endocrinology)
巻： 21  号： 7  ページ： 1713-1721  発行年： 2007年07月 
JST資料番号： W0235A  ISSN： 0888-8809  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： 蛋白質 ,  突然変異 ,  甲状腺機能低下症 ,  合併 ,  小人症 ,  発病