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J-GLOBAL ID：200902276942731482   整理番号：09A0916056

血管新生促進因子CCN1/CYR61遺伝子の機構的調節はMRTF-A及びCREB結合蛋白質ヒストンアセチルトランスフェラーゼの複合活性を必要とする

Mechanical Regulation of the Proangiogenic Factor CCN1/CYR61 Gene Requires the Combined Activities of MRTF-A and CREB-binding Protein Histone Acetyltransferase

著者 (8件)： HANNA Mary (State Univ. New York Downstate Medical Center, New York) ,  LIU Haibo (State Univ. New York Downstate Medical Center, New York) ,  AMIR Jawaria (State Univ. New York Downstate Medical Center, New York) ,  SUN Yi (St. Jude Children’s Res. Hospital, Tennessee) ,  MORRIS Stephan W. (St. Jude Children’s Res. Hospital, Tennessee) ,  SIDDIQUI M.A.Q. (State Univ. New York Downstate Medical Center, New York) ,  LAU Lester F. (Univ. Illinois Coll. Medicine, Illinois) ,  CHAQOUR Brahim (State Univ. New York Downstate Medical Center, New York)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 284  号： 34  ページ： 23125-23136  発行年： 2009年08月21日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： in vivo膀胱平滑筋及びin vitro培養細胞における引張り応力による血管新生因子CCN1発現調節機構を解析した。機械的張力は血清応答要素(SRE)のCArGボックスを介してCCN1プロモーターを活性化した。転写因子MRTF-AはCCN1プロモーター活性を増強したが,MRTF-B及びミオカルジンは機械的張力へのCCN1プロモーター感受性回復に無効であった。機械的張力はMTRF-Aのアクチン依存性核移行及びCCN1プロモーターへの結合を誘導した。MRTF-Aの核移行はCCN1プロモーターの機械的張力依存性活性化に必要であったが十分でなかった。機械的張力はCArG配列を含むプロモーター内のヒストンH3アセチル化レベルを増加させ,CCN1プロモーターの機械的張力誘導トランス活性化にはCBPのp38 SAPK仲介活性化及びSRF-MRTF-A複合体への輸送が関与していた。

シソーラス用語： 生理活性因子 ,  *血管新生 ,  タンパク質 ,  アセチルトランスフェラーゼ ,  *転写因子 ,  ヒストン ,  機械刺激 ,  引張応力 ,  ヌクレオチド配列 ,  結合部位 ,  プロモーター領域 ,  MAPキナーゼ ,  細胞情報伝達 ,  アップレギュレーション ,  血管平滑筋細胞
準シソーラス用語： CCN1 ,  CREB結合蛋白質 ,  Cyr61 ,  MRTF-A ,  SAPK ,  SRE ,  ヒストンH3 ,  ヒストンアセチルトランスフェラーゼ

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (10件)： 血管新生 ,  促進因子 ,  CCN1 ,  Cyr61 ,  遺伝子 ,  調節 ,  MRTF-A ,  CREB結合蛋白質 ,  ヒストンアセチルトランスフェラーゼ ,  活性