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J-GLOBAL ID：200902278912673006   整理番号：09A1287460

組換え肝脂肪酸結合蛋白質の抗酸化活性の分子機構

Molecular mechanism of recombinant liver fatty acid binding protein’s antioxidant activity

著者 (6件)： YAN Jing (Univ. Manitoba, Winnipeg, CAN) ,  GONG Yuewen (Univ. Manitoba, Winnipeg, CAN) ,  SHE Yi-Min (Biologics and Genetic Therapies Directorate, Health Canada, Ontario, CAN) ,  WANG Guqi (Cannon Res. Center, NC) ,  ROBERTS Michael S. (Univ. Queensland, Queensland, AUS) ,  BURCZYNSKI Frank J. (Univ. Manitoba, Winnipeg, CAN)
資料名： Journal of Lipid Research  (Journal of Lipid Research)
巻： 50  号： 12  ページ： 2445-2454  発行年： 2009年12月 
JST資料番号： H0071B  ISSN： 0022-2275  CODEN： JLPRA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝脂肪酸結合蛋白質(L-FABP)は細胞抗酸化防御機構に役割を演じるが,その機構は不明である。今回,親水性あるいは疎水性フリーラジカル産生因子の存在下で組換えラットL-FABPの抗酸化機構を検討した。組換えL-FABPアミノ酸配列とそのアミノ酸酸化生成物は,エンドプロテイナーゼGlu-Cによる消化後にMALDI-TOF MSにより同定した。L-FABPは,疎水性産生因子よりも親水性産生因子によりフリーラジカルを産生したとき,より良好な抗酸化活性を示した。L-FABPの酸化的修飾は,元のL-FABPと比較し,ほぼ80Da質量シフトの5つのメチオニン酸化ペプチド生成物を含有した。さらに検討し,L-FABPの抗酸化活性機構は,L-FABPのメチオニンとシステインアミノ酸によるフリーラジカルの不活性化によること及びL-FABPは肝細胞の抗酸化剤であると結論した。

シソーラス用語： *組換タンパク質 ,  *脂肪酸結合タンパク質 ,  MALDI-TOF MS ,  親水性 ,  疎水性 ,  ラジカル ,  ラット ,  アミノ酸配列 ,  プロテイナーゼ ,  レーザ脱離質量分析 ,  ペプチド ,  不活性化 ,  肝細胞 ,  酸化ストレス ,  脂質過酸化 ,  飛行時間法 ,  エンドプロテイナーゼ ,  抗酸化活性 ,  抗酸化剤 ,  *L-FABP ,  ネズミ亜目
準シソーラス用語： *肝臓型脂肪酸結合蛋白質

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 組換え ,  脂肪酸結合蛋白質 ,  抗酸化活性 ,  分子機構