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J-GLOBAL ID：200902279796749950   整理番号：08A1228381

アディクシン相互作用蛋白質ARL6IP1による中性グルタミン酸輸送体EAAC1の調節

Modulation of the Neural Glutamate Transporter EAAC1 by the Addicsin-interacting Protein ARL6IP1

著者 (3件)： AKIDUKI Saori (National Inst. Advanced Industrial Sci. and Technol., Ibaraki) ,  IKEMOTO Mitsushi J. (National Inst. Advanced Industrial Sci. and Technol., Ibaraki) ,  IKEMOTO Mitsushi J. (Toho Univ., Chiba, JPN)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 283  号： 46  ページ： 31323-31332  発行年： 2008年11月14日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： モルヒネ投与マウス扁桃体で増加する蛋白質として報告したアディクシン(Arl6ip5)はホモロジーからグルタミン酸輸送体EAAC1の抑制因子と推定される。アディクシンの調節機構を検討した。モルヒネ投与マウス扁桃体cDNAライブラリーから酵母ツーハイブリッド法によりアディクシン結合蛋白質としてADPリボシル化因子様6相互作用蛋白質1(Arl6ip1)を見つけた。Arl6ip1はアディクシンと共発現し成熟脳など様々な臓器に存在した。アディクシンのaa.no.103~117の疎水性領域がArl6ip1とのヘテロ二量体形成およびアディクシンのホモ二量体形成に必要だった。C6BU-1細胞でArl6ip1を過剰発現すると,EAAC1によるグルタミン酸輸送がPMA存在下で反応速度でなく親和性の増大により活性化した。アディクシンのArl6ip1との結合をY110A/L112A変異で抑制するとこの活性化は見られなくなった。したがって,Arl6ip1はアディクシンに結合してそのEAAC1抑制を解除することでEAAC1によるグルタミン酸輸送を促進し,この過程をPKCが阻害することがわかった。

シソーラス用語： マウス ,  *膜タンパク質 ,  アミノ酸輸送 ,  ニューロン ,  扁桃核 ,  遺伝学実験技術 ,  麻薬 ,  アミノ酸配列 ,  結合部位 ,  タンパク質結合 ,  二量体 ,  *タンパク質 ,  タンパク質キナーゼC ,  ラット ,  腫瘍細胞 ,  神経膠腫 ,  培養細胞 ,  生体内分布 ,  脂肪酸 ,  ジエン ,  エノン ,  四環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  モルフィナンアルカロイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ジオール
準シソーラス用語： *ADPリボシル化因子様6相互作用蛋白質1 ,  Arl6ip1 ,  C6BU-1細胞 ,  *EAAC1 ,  アディクシン ,  *グルタミン酸輸送体 ,  ツーハイブリッド法

分類 (1件)： 細胞膜の輸送  (EF04020R)

物質索引 (2件)： PMA【腫ようプロモータ】 ,  モルヒネ

タイトルに関連する用語 (6件)： 相互作用 ,  蛋白質 ,  中性 ,  グルタミン酸輸送体 ,  EAAC1 ,  調節