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J-GLOBAL ID：200902280059367271   整理番号：07A0758662

真核生物発現ベクターSDF-1-pIRES2-EGFPの製造

Construction of eukaryotic expression vector SDF-1-pIRES2-EGFP

著者 (8件)： LIANG Xue (Dep. of Hematology, Xinqiao Hospital, Third Military Medical Univ., Chongqing) ,  SU Yongping ,  KONG Peiyan (Dep. of Hematology, Xinqiao Hospital, Third Military Medical Univ., Chongqing) ,  CHEN Xinghua (Dep. of Hematology, Xinqiao Hospital, Third Military Medical Univ., Chongqing) ,  PENG Xiangui (Dep. of Hematology, Xinqiao Hospital, Third Military Medical Univ., Chongqing) ,  XU Hui ,  ZENG Dongfeng (Dep. of Hematology, Xinqiao Hospital, Third Military Medical Univ., Chongqing) ,  AI Guoping
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 23  号： 2  ページ： 152-154  発行年： 2007年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:SDF-lcDNAをもつベクターpCMV-SPORT6から得られる完全なSDF-1 cDNA遺伝子を使用する,間質細胞から誘導された因子-1(SDF-1)-pIRES2-EGFPの真核生物発現ベクターを造ること。方法:SDF-lcDNAを,Xho I E_coR Iエンドヌクレアーゼを通してベクターpCMV-SPORT6から得て,それから,真核生物発現ベクターpIRES2-EGFPにクローンをつくった。得られた組み換えベクターを,SDF-l-pIRES2-EGFPと名づけた。結果:DNA塩基配列決定と制限酵素消化分析は,真核生物発現ベクターSDF-1-pIRES2-EGFPがつくられたことを示した。結論:SDF-lcDNAが得られ,SDF-1-pIRES2-EGFPがつくられた。そのことは,SDF-1修飾ヒト骨髄間葉幹細胞のCD34+細胞のhomingと増殖を促進する機能の更なる研究に良い実験的な根拠を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *真核生物 ,  *遺伝子発現 ,  ベクター ,  *タンパク質 ,  *ケモカイン ,  結合部位 ,  エンドヌクレアーゼ ,  cDNA ,  クローン ,  組換タンパク質 ,  ヌクレオチド配列
準シソーラス用語： EGFP ,  IRES ,  *SDF-1

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  細胞分裂・増殖  (EF02020D)

タイトルに関連する用語 (2件)： 真核生物 ,  発現ベクター