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J-GLOBAL ID:200902280365409468   整理番号:04A0364439

羊水穿刺による出生前染色体検査

Prenatal Diagnosis of Chromosomal Abnormalities through Amniocentesis
著者 (1件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 18-21  発行年: 2004年04月01日 
JST資料番号: L0534A  ISSN: 1341-7738  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 解説  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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婦人科・産科の診断 
引用文献 (12件):
  • 1) Valenti, C., Schutta, E.J. and Kehaty, T. (1968): Prenatal diagnosis of Down syndrome. Lancet, 2, 220.
  • 2) Leschot, N.J., Verjaal, M. and Treffers, P.E. (1985): Risks of midtrimester amniocentesis; assessment in 3000 pregnancies. Br. J. Obstet. Gynaecol. 92, 804-807.
  • 3) National Institute of Child Health Development National Registry for Amniocentesis Study Group (1976): Midtrimester amniocentesis for prenatal diagnosis: safety and accuracy. JAMA 236, 1471-1476.
  • 4) Tabor, A., Philip, J., Madsen, M.I., Bang, J., Obel, E.B. and Norgaard-Pedersen, B. (1986): Randmized controlled trial of genetic amniocentesis in 4,606 low-risk women. Lancet, 1, 1287-1293.
  • 5) Goldberg, J.D. and Norton, M.E. (2001): Prenatal diagnostic techniques. In: The unborn patient, 3rd edition (Harrison, M.R. ed.), pp. 125-148, W.B. Saunders Company, Philadelphia.
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