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J-GLOBAL ID:200902282996635837   整理番号:03A0517760

通常の各種免疫不全症と診断された低ガンマグロブリン血症男性患者におけるSH2D1A遺伝子変異の同定

Identification of an SH2D1A Mutation in a Hypogammaglobulinemic Male Patient with a Diagnosis of Common Variable Inununodeficiency
著者 (9件):
資料名:
巻: 78  号:ページ: 45-47  発行年: 2003年07月 
JST資料番号: F0888A  ISSN: 0925-5710  CODEN: IJHEEY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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通常の各種型免疫不全症(CVID)は予想不可能なパターンを示...
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分類 (2件):
分類
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血液の診断  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の診断 
引用文献 (26件):
  • CUNNINGHAM-RUNDLES, C. Common variable immunodeficiency : clinical and immunological features of 248 patients. Clin Immunol. 1999, 92, 34-48
  • CUNNINGHAM-RUNDLES, C. Hematologic complications of primary immune deficiencies. Blood Rev. 2002, 16, 61-64
  • SPICKETT, GP. Cellular abnormalities in common variable immunodeficiency. Immunodefic Rev. 1990, 2, 199-219
  • STAGG, AJ. Failure in antigen responses by T cells from patients with common variable immunodeficiency (CVID). Clin Exp Immunol. 1994, 96, 48-53
  • FISCHER, MB. A defect in the early phase of T-cell receptor-mediated T-cell activation in patients with common variable immunodeficiency. Blood. 1994, 84, 4234-4241
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