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J-GLOBAL ID：200902283164134389   整理番号：07A0061382

官能化アゾメチンイリドの生成とその立体選択的複素環合成への適用 C-非置換ニトリルイリド環状付加反応の同等プロセス

Generation of functionalized azomethine ylides and their application to stereoselective heterocycle synthesis: an equivalent process of C-unsubstituted nitrile ylide cycloaddition reaction

著者 (3件)： KAWASHIMA Keisuke (Dep. of Applied Molecular Bioscience, Graduate School of Medicine, Yamaguchi Univ., Tokiwadai, Ube 755-8611, JPN) ,  KAKEHI Akikazu (Dep. of Chemistry and Material Engineering, Shinshu Univ., Wakasato, Nagano 380-8553, JPN) ,  NOGUCHI Michihiko (Dep. of Applied Molecular Bioscience, Graduate School of Medicine, Yamaguchi Univ., Tokiwadai, Ube 755-8611, JPN)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 63  号： 7  ページ： 1630-1643  発行年： 2007年02月12日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C-非置換(CH)ニトリルイリド環状付加反応に同等の合成プロ...

シソーラス用語： アゾメチン ,...
準シソーラス用語： マレイミド類

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分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (25件)： N-フェニルマレイミド ,  アラニンメチル ,  グリシンメチル ,  バリンメチル ,  フェニルアラニンメチル ,  フェニルグリシンメチル ,  メチオニンメチル ,  2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-カルボアルデヒド ,  2-(ジベンジルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-カルボアルデヒド ,  2-ピロリジノ-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-カルボアルデヒド ,  2-モルホリノ-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-カルボアルデヒド ,  (1R,3aα,6aα)-1,5-ジフェニル-3β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]-4,6-ジオキソオクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1R,3aα,6aα)-1,5-ジフェニル-3β-[2-(ジベンジルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]-4,6-ジオキソオクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1R,3aα,6aα)-1,5-ジフェニル-3β-[2-ピロリジノ-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]-4,6-ジオキソオクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1R,3aα,6aα)-1,5-ジフェニル-3β-[2-モルホリノ-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]-4,6-ジオキソオクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1S,3aα,6aα)-1-メチル-5-フェニル-3β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]-4,6-ジオキソオクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1S,3aα,6aα)-1-イソプロピル-5-フェニル-3β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]-4,6-ジオキソオクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1S,3aα,6aα)-1-ベンジル-5-フェニル-3β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]-4,6-ジオキソオクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1S,3aα,6aα)-1-[2-(メチルチオ)エチル]-5-フェニル-3β-[2-(ジメチルアミノ)-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-3-イル]-4,6-ジオキソオクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  2-(ジメチルアミノ)-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン ,  (1R)-1,5-ジフェニル-4,6-ジオキソ-1,3aα,4,5,6,6aα-ヘキサヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1S)-1-ベンジル-5-フェニル-4,6-ジオキソ-1,3aα,4,5,6,6aα-ヘキサヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1S)-1-[2-(メチルチオ)エチル]-5-フェニル-4,6-ジオキソ-1,3aα,4,5,6,6aα-ヘキサヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1R)-1-フェニル-5-メチル-4,6-ジオキソ-1,3aα,4,5,6,6aα-ヘキサヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル ,  (1S)-1-ベンジル-5-メチル-4,6-ジオキソ-1,3aα,4,5,6,6aα-ヘキサヒドロピロロ[3,4-c]ピロール-1β-カルボン酸メチル

タイトルに関連する用語 (8件)： 官能化 ,  アゾメチンイリド ,  立体 ,  複素環 ,  非置換 ,  環状付加反応 ,  同等 ,  プロセス