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J-GLOBAL ID：200902287879507382   整理番号：08A0617559

CXCR2受容体を介したケモカインシグナル伝達は老化を強化する

Chemokine Signaling via the CXCR2 Receptor Reinforces Senescence

著者 (16件)： ACOSTA Juan C. (Cell Proliferation Group, MRC Clinical Sciences Centre, Fac. of Medicine, Imperial Coll., Hammersmith Campus, W12 ...) ,  O’LOGHLEN Ana (Cell Proliferation Group, MRC Clinical Sciences Centre, Fac. of Medicine, Imperial Coll., Hammersmith Campus, W12 ...) ,  BANITO Ana (Cell Proliferation Group, MRC Clinical Sciences Centre, Fac. of Medicine, Imperial Coll., Hammersmith Campus, W12 ...) ,  GUIJARRO Maria V. (Dep. of Pathology, New York Univ. School of Medicine, 550 First Avenue, New York, NY 10016, USA) ,  AUGERT Arnaud (UMR 8161, Inst. de Biologie de Lille, CNRS/Universites de Lille 1 et 2/Institut Pasteur de Lille, IFR 142, Lille, FRA) ,  RAGUZ Selina (Cell Proliferation Group, MRC Clinical Sciences Centre, Fac. of Medicine, Imperial Coll., Hammersmith Campus, W12 ...) ,  FUMAGALLI Marzia (IFOM Foundation-FIRC Inst. of Molecular Oncology Foundation, 20139 Milan, ITA) ,  DA COSTA Marco (Cell Proliferation Group, MRC Clinical Sciences Centre, Fac. of Medicine, Imperial Coll., Hammersmith Campus, W12 ...) ,  BROWN Celia (Cell Proliferation Group, MRC Clinical Sciences Centre, Fac. of Medicine, Imperial Coll., Hammersmith Campus, W12 ...) ,  POPOV Nikolay (Cell Proliferation Group, MRC Clinical Sciences Centre, Fac. of Medicine, Imperial Coll., Hammersmith Campus, W12 ...) ,  TAKATSU Yoshihiro (Cell Proliferation Group, MRC Clinical Sciences Centre, Fac. of Medicine, Imperial Coll., Hammersmith Campus, W12 ...) ,  MELAMED Jonathan (Dep. of Pathology, New York Univ. School of Medicine, 550 First Avenue, New York, NY 10016, USA) ,  D’ADDA DI FAGAGNA Fabrizio (IFOM Foundation-FIRC Inst. of Molecular Oncology Foundation, 20139 Milan, ITA) ,  BERNARD David (UMR 8161, Inst. de Biologie de Lille, CNRS/Universites de Lille 1 et 2/Institut Pasteur de Lille, IFR 142, Lille, FRA) ,  HERNANDO Eva (Dep. of Pathology, New York Univ. School of Medicine, 550 First Avenue, New York, NY 10016, USA) ,  GIL Jesus (Cell Proliferation Group, MRC Clinical Sciences Centre, Fac. of Medicine, Imperial Coll., Hammersmith Campus, W12 ...)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 133  号： 6  ページ： 1006-1018  発行年： 2008年06月13日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞は,テロメア浸食,DNA損傷,発癌シグナル伝達など様々な細胞ストレスに応答して,安定的増殖停止状態でありin vivoにて悪性形質転換に対する障壁として働く老化に入る。細胞老化を制御する遺伝子を同定するため,我々は初代ヒト繊維芽細胞の寿命を延長する低分子ヘアピンRNAの非バイアススクリーニングを施行した。ここに,我々はケモカイン受容体CXCR2(IL8RB)のノックダウンが複製的老化および癌遺伝子誘発性細胞老化(OIS)を共に軽減し,DNA損傷応答を減少させることを報告する。逆に,CXCR2の異所的発現はp53依存性機構を介した細胞の早期老化に帰結する。OISを受ける細胞は,NF-κB及びC/EBPβ転写因子に制御されるプログラムにて複数のCXCR2結合サイトカインを分泌し,協調的にCXCR2の発現を誘導する。CXCR2の上方制御はまたin vivo新生物発生前病変部にもみとめられる。これら結果から老化細胞が,CXCR2結合サイトカインが増殖停止を強化する自己増幅性分泌ネットワークを活性化することが示唆される。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *細胞老化 ,  インターロイキン受容体 ,  膜受容体 ,  インターロイキン6 ,  インターロイキン8 ,  DNA結合タンパク質 ,  腫瘍過程 ,  培養細胞 ,  *細胞情報伝達 ,  線維芽細胞 ,  DNA損傷 ,  NFκB ,  RT-PCR法 ,  蛍光抗体法 ,  免疫染色 ,  免疫沈降反応 ,  ELISA
準シソーラス用語： Gタンパク結合受容体 ,  CXCR2受容体 ,  *癌遺伝子誘発性細胞老化 ,  CCAAT-エンハンサー結合蛋白質-β ,  クロマチン免疫沈降反応

分類 (2件)： 細胞分裂・増殖  (EF02020D) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (6件)： CXCR2 ,  受容体 ,  ケモカイン ,  シグナル伝達 ,  老化 ,  強化