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J-GLOBAL ID：200902288965686555   整理番号：08A0694860

特定の因子による多能性幹細胞の誘導を低分子化合物が大幅に強化する

Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds

著者 (8件)： HUANGFU Danwei (Harvard Univ., Massachusetts, USA) ,  MAEHR Rene (Harvard Univ., Massachusetts, USA) ,  GUO Wenjun (Whitehead Inst. for Biomedical Res., Massachusetts, USA) ,  EIJKELENBOOM Astrid (Harvard Univ., Massachusetts, USA) ,  EIJKELENBOOM Astrid (Utrecht Univ., NLD) ,  SNITOW Melinda (Harvard Univ., Massachusetts, USA) ,  CHEN Alice E (Harvard Univ., Massachusetts, USA) ,  MELTON Douglas A (Harvard Univ., Massachusetts, USA)
資料名： Nature Biotechnology  (Nature Biotechnology)
巻： 26  号： 7  ページ： 795-797  発行年： 2008年07月 
JST資料番号： H0870A  ISSN： 1087-0156  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マウスおよびヒトの体細胞の再プログラミングは,転写因子の異所的発現によって行われるが,その効率は低い。本論文では,DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤およびヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤が再プログラミング効率を向上させることを示す。特にHDAC阻害剤のバルプロ酸(VPA)は,レポーターとしてOct4-GFPを用いた場合,再プログラミング効率を100倍以上も向上させた。またVPAは,がん遺伝子c-Mycを導入せずとも,効率よく多能性幹細胞を誘導させた。Copyright Nature Publishing Group 2008

シソーラス用語： 抗腫瘍薬 ,  *酵素阻害剤 ,  *DNAメチルトランスフェラーゼ ,  *幹細胞 ,  癌タンパク質 ,  効率 ,  *誘導 ,  脂肪酸 ,  *多能性幹細胞 ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 ,  *分化誘導 ,  癌原遺伝子タンパク質c-myc
準シソーラス用語： c-Myc ,  *DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤 ,  再プログラミング効率

分類 (2件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

物質索引 (1件)： バルプロ酸

タイトルに関連する用語 (5件)： 因子 ,  多能性幹細胞 ,  誘導 ,  低分子化合物 ,  強化