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J-GLOBAL ID：200902291534196675   整理番号：09A0453204

癌臨床試験における代用エンドポイントの評価のメタ分析

Meta-analysis for the evaluation of surrogate endpoints in cancer clinical trials

著者 (2件)： SHI Qian (Mayo Clinic, MN, USA) ,  SARGENT Daniel J. (Mayo Clinic, MN, USA)
資料名： International Journal of Clinical Oncology  (International Journal of Clinical Oncology)
巻： 14  号： 2  ページ： 102-111  発行年： 2009年04月 
JST資料番号： L3966A  ISSN： 1341-9625  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍学における推定代用エンドポイントの選別と検証は医療調査員...

シソーラス用語： *腫瘍 ,...
準シソーラス用語： *癌臨床試験 ,...

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分類 (1件)： 腫ようの治療一般  (GE03031L)

引用文献 (105件)：

• JOHNSON, JR. Food and Drug Administration requirements for approval of new anticancer drugs. Cancer Treat Rep. 1985, 69, 1155-1159
• FLEMING, TR. Surrogate end points in clinical trials : are we being misled?. Ann Intern Med. 1996, 125, 605-613
• SCHATZKIN, A. Intermediate markers as surrogate endpoints in cancer research. Hematol Oncol Clin North Am. 2000, 14, 887-905
• FLEMING, TR. Surrogate endpoints and FDA's accelerated approval process. Health Aff (Millwood). 2005, 24, 67-78
• COLLETTE, L. Prostate-specific antigen (PSA) alone is not an appropriate surrogate marker of long-term therapeutic benefit in prostate cancer trials. Eur J Cancer. 2006, 42, 1344-1350

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌 ,  臨床試験 ,  代用 ,  エンドポイント ,  評価 ,  メタ分析