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J-GLOBAL ID：200902292322501490   整理番号：08A0494561

分化中のTh17細胞 その分子的独自性および遺伝子プログラミングの最新概要

T_H17 cells in development: an updated view of their molecular identity and genetic programming

著者 (1件)： DONG Chen (MD Anderson Cancer Center, Texas, USA)
資料名： Nature Reviews. Immunology  (Nature Reviews. Immunology)
巻： 8  号： 5  ページ： 337-348  発行年： 2008年05月 
JST資料番号： W1371A  ISSN： 1474-1733  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Th17細胞の遺伝子発現,サイトカイン介在性調節,転写プログラミングについて解説した。ヒトにおいてTh17細胞はIL17,IL17F,IL21,IL22,IL26を発現し,可能性があることにはCCL20を発現する。ナイーブTh細胞はT細胞受容体および共刺激受容体シグナル伝達の存在下で活性化T細胞になる。活性化T細胞はTGFβおよびIL6の存在下でTh17細胞に分化する。このTh17細胞はIL21を発現し,それにより自己分泌的にTh17細胞の分化が持続し,IL23R,IL1R1の発現などのTh17細胞の転写プログラムが確立される。活性化骨髄細胞の産物であるIL23およびIL1はおそらくTh17細胞の分化を仕上げ,分化したTh17細胞の維持を助ける。STAT3はTh17細胞の分化を開始する。STAT3の活性化はRORα(retinoic-acid-receptor-related orphan receptor-α)およびRORγtの発現を誘導する。RORαおよびRORγtはTh17細胞関連遺伝子発現プログラムを確立する。Th17細胞に関する未解決の課題も列挙した。

シソーラス用語： *ヘルパーT細胞 ,  遺伝子発現 ,  サイトカイン ,  ケモカイン ,  タンパク質 ,  インターロイキン ,  リンパ球活性化 ,  TGFβ ,  STAT転写因子 ,  転写因子 ,  ヒト ,  細胞分化
準シソーラス用語： *Th17細胞 ,  CCL20 ,  STAT3 ,  RORα ,  RORγt

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： 分化 ,  Th17細胞 ,  分子 ,  遺伝子 ,  プログラミング ,  概要