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J-GLOBAL ID：200902292698922756   整理番号：09A0698055

膜近傍セグメントによるEGF受容体触媒領域の活性化の機構

Mechanism for Activation of the EGF Receptor Catalytic Domain by the Juxtamembrane Segment

著者 (22件)： JURA Natalia (Dep. of Molecular and Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  JURA Natalia (California Inst. for Quantitative Biosciences, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  ENDRES Nicholas F. (Dep. of Molecular and Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  ENDRES Nicholas F. (California Inst. for Quantitative Biosciences, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  ENGEL Kate (Dep. of Molecular and Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  ENGEL Kate (California Inst. for Quantitative Biosciences, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  DEINDL Sebastian (Dep. of Molecular and Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  DEINDL Sebastian (California Inst. for Quantitative Biosciences, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  DAS Rahul (Dep. of Molecular and Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  DAS Rahul (California Inst. for Quantitative Biosciences, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  LAMERS Meindert H. (Dep. of Molecular and Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  LAMERS Meindert H. (California Inst. for Quantitative Biosciences, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  WEMMER David E. (Dep. of Chemistry, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  WEMMER David E. (California Inst. for Quantitative Biosciences, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  WEMMER David E. (Physical Biosciences Div., Lawrence Berkeley National Lab., Berkeley, CA 94720, USA) ,  ZHANG Xuewu (Dep. of Pharmacology, Univ. of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA) ,  ZHANG Xuewu (Dep. of Biochemistry, Univ. of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA) ,  KURIYAN John (Dep. of Molecular and Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  KURIYAN John (Dep. of Chemistry, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  KURIYAN John (California Inst. for Quantitative Biosciences, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  KURIYAN John (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA) ,  KURIYAN John (Physical Biosciences Div., Lawrence Berkeley National Lab., Berkeley, CA 94720, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 137  号： 7  ページ： 1293-1307  発行年： 2009年06月26日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 上皮増殖因子受容体によるシグナリングは,2つの受容体のキナーゼドメイン間にアロステリックな相互作用を必要とし,それによって1つがもう一方を活性化する。著者らは,キナーゼ活性を増強することで知られる受容体の細胞内膜近傍セグメントがキナーゼドメインを二量体化しうることを示す。膜近傍セグメントのC末端半分は活性化因子に対して活性化キナーゼドメインにラッチを掛け,このセグメントのN末端半分はさらに二量体化を増強するが,これは活性化受容体の膜貫通ヘリックスと結合する逆平行らせん状二量体を形成することによる可能性が高い。著者らのデータは,細胞外ドメインは二量体化および活性化させる膜貫通ドメインおよび細胞質ドメインの内因的能力を遮断し,リガンド結合がこの遮断を開放する機構と一致する。不活性キナーゼドメイン二量体の構造において活性化膜近傍ラッチの形成はC末端部によって妨げられることから,代替二量体が,リガンド非依存性活性化をどのように阻害しうるのかが示唆される。Copyright 2009 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *EGF受容体 ,  *二量化 ,  結合 ,  二量体 ,  自己リン酸化 ,  ヒト ,  肺腫瘍 ,  突然変異 ,  タンパク質キナーゼ ,  トランスフェクション ,  COS細胞 ,  免疫沈降反応 ,  結晶構造 ,  アミノ酸残基 ,  ヘリックス構造 ,  塩基対置換 ,  タンパク質工学 ,  疎水性相互作用 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  立体配座 ,  非対称性 ,  結合部位 ,  DNA結合タンパク質 ,  転写因子 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： AP2 ,  COS7細胞 ,  アミノ酸置換 ,  リガンド結合 ,  蛋白質立体配座

分類 (2件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 近傍 ,  セグメント ,  EGF受容体 ,  触媒領域 ,  活性化