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J-GLOBAL ID：200902294088120065   整理番号：08A0704956

原核生物発現,蛋白質形質導入ドメインを含むNgb融合蛋白質の精製,およびその生物学的活性

Prokaryotic Expression, Purification of Ngb Fusion Protein Containing Protein Transduction Domain and Its Biologic Activity

著者 (5件)： ZHOU GuoYu (Dep. of Neurology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou) ,  ZHOU ShengNian (Dep. of Neurology, Qilu Hospital, Shandong Univ., Jinan) ,  LOU ZhiYin (Dep. of Neurology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou) ,  ZHU CanSheng (Dep. of Neurology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou) ,  HU XueQiang (Dep. of Neurology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou)
資料名： Shengwu Huaxue yu Shengwu Wuli Jinzhan  (Shengwu Huaxue yu Shengwu Wuli Jinzhan)
巻： 34  号： 6  ページ： 634-641  発行年： 2007年 
JST資料番号： C2183A  ISSN： 1000-3282  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： HIV-1とニューログロビン遺伝子の転写(TAT)の蛋白質の形質導入領域(RKKRRQRRR)の9アミノ酸トランスアクチベーターを含んでいる融合遺伝子(TAT PTD-Ngb)をRT-PCRによってラット脳RNAから増幅して,発現プラスミドpET28bにクローン化した。組換えプラスミドpET-PNをE.coli(大腸菌)に変換した。BL21(DE3)plysS。それをTAT PTD-Ngb融合蛋白質を発現するためにIPTG(0.4mmol/L)で誘発した。Ni-NTA樹脂を産物を精製するために用い,それを次にSDS-PAGEとウェスタンブロット法によって次に同定した。精製および脱塩の後に,TAT PTD-Ngbの生物活性を主要な培養皮質ニューロンにおいて検出した。結果はTAT PTD-Ngbは皮質ニューロン,酸素欠乏の下における増加細胞生存率,および酸素欠乏によって誘発された減衰しているプログラム細胞死に変換されたことを示した。本研究はニューログロビンの研究のために手がかりを提供して,CNS病気のためのタンパク療法戦略を提供するように思える,特に脳血管病と神経変性疾患において。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *生物活性 ,  *融合タンパク質 ,  *形質導入 ,  *原核生物 ,  *メイン州 ,  *タンパク質 ,  *精製 ,  ウェスタンブロット法 ,  RT-PCR法 ,  ニューロン ,  ガラクトシド ,  チオ糖 ,  ピラノシド ,  有機硫黄化合物 ,  糖アルコール ,  ペントース
準シソーラス用語： *生物学的活性 ,  *メイン ,  RT-PCR

分類 (3件)： 生物物理学一般  (EA02020O) ,  生化学一般  (EB01000O) ,  生物科学一般  (EA01010W)

物質索引 (2件)： IPTG ,  トランス

タイトルに関連する用語 (8件)： 原核生物発現 ,  蛋白質 ,  形質導入 ,  ドメイン ,  NGB ,  融合蛋白質 ,  精製 ,  生物学的活性