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J-GLOBAL ID：200902295475779896   整理番号：09A0472851

PIK3IP1とその新発見スプライシングアイソフォーム,PIK3IP1-v1は,細胞膜に置かれて細胞アポトーシスを誘発する

Both PIK3IP1 and its novel found splicing isoform,PIK3IP1-v1,are located on cell membrane and induce cell apoptosis

著者 (6件)： GAO Peng (Chinese National Human Genome Center, Beijing) ,  ZENG Wotan (Chinese National Human Genome Center, Beijing) ,  DENG Weiwei (Chinese National Human Genome Center, Beijing) ,  LI Na (Chinese National Human Genome Center, Beijing) ,  SHI Taiping (Chinese National Human Genome Center, Beijing) ,  MA Dalong (Chinese National Human Genome Center, Beijing)
資料名： Beijing Daxue Xuebao(Yixueban)  (Beijing Daxue Xuebao(Yixueban))
巻： 40  号： 6  ページ： 572-577  発行年： 2008年 
JST資料番号： C5014A  ISSN： 1671-167X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:PIK3IP1の新しいアイソフォームを見つけて,細胞系で細胞生存度,亜細胞性ローカライゼーションと発現プロフィールに対するそれらの効果を分析すること。方法:RT-PCRを用いて,マルチ組織cDNAプールからPIK3IP1とその新規なスプライシングアイソフォームPIK3IP1-v1のクローンを造った。細胞ベースの分析法によって,我々はPIK3IP1とPIK3IP1-v1がHEK 293T細胞でRenilaルシフェラーゼの活性と形態的な変化に如何に影響を及ぼしたかを研究した。さらにまた,フローサイトメトリー実験を用いて,両方のスプライシングアイソフォームの過剰発現が細胞アポトーシスを誘発することができたことを確認した。生物情報学分析を用いて,これらの2つのスプライシングアイソフォームの構造特徴を同定した。蛍光顕微鏡検査分析によって,我々はそれらの亜細胞性のローカライゼーションを同定した。RT-PCRは,細胞系でPIK3IP1の発現を検出するのに用いられた。結果:PIK3IP1とその新規なスプライシングアイソフォームPIK3IP1-v1は,pcDNAおよびpEGFP発現プラスミドにクローンをつくられて,作成された。それら両方は,シグナルペプチドと膜通過領域を持った。にもかかわらず,PIK3IP1-v1は,細胞外Kringle領域が欠如していた。それらはRenilaルシフェラーゼの活性を阻害して,細胞アポトーシスを誘発することができた。同時に,両方のスプライシングアイソフォームは細胞膜の上での亜細胞性のローカライゼーションで確認されて,多くの細胞系で低く発現される。結論:PIK3IP1-v1は,PIK3IP1の新規なスプライシングアイソフォームである。それらは双方とも細胞膜の上に位置して,細胞アポトーシスを誘発することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *RNAスプライシング ,  *形態 ,  *細胞膜 ,  *アポトーシス ,  生存率 ,  局在状態 ,  遺伝子発現 ,  RT-PCR法 ,  遺伝子ライブラリー ,  クローン ,  HEK293細胞 ,  ルシフェラーゼ ,  フローサイトメトリー ,  情報科学 ,  蛍光顕微鏡 ,  シグナルペプチド ,  膜貫通タンパク質 ,  *タンパク質 ,  cDNAライブラリー ,  *アイソフォーム ,  *アポトーシス誘導 ,  膜貫通領域 ,  バイオインフォマティクス ,  *分子遺伝現象 ,  *細胞内膜系 ,  人文科学
準シソーラス用語： 生物情報学 ,  *PIK3IP1

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 発見 ,  細胞膜 ,  細胞アポトーシス ,  誘発