ペルオキシゾーム疾患スクリーニングのための超長鎖脂肪酸,ドコサヘキサエン酸,フィタン酸及びプラスマローゲンのガスクロマトグラフィー/マススペクトロメトリー分析

TAKEMOTO Y; SUZUKI Y; HORIBE R; SHIMOZAWA N; WANDERS R J A; KONDO N

文献

J-GLOBAL ID：200902298197636565 整理番号：03A0727628

ペルオキシゾーム疾患スクリーニングのための超長鎖脂肪酸,ドコサヘキサエン酸,フィタン酸及びプラスマローゲンのガスクロマトグラフィー/マススペクトロメトリー分析

Gas chromatography/mass spectrometry analysis of very long chain fatty acids, docosahexaenoic acid, phytanic acid and plasmalogen for the screening of peroxisomal disorders

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著者 (6件)： , , , , ,
資料名：
巻： 25 号： 7 ページ： 481-487 発行年： 2003年10月
JST資料番号： W0814A ISSN： 0387-7604 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ガスクロマトグラフィー/マススペクトロメトリー法を用いてペル...

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有機化合物の化学分析

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引用文献 (22件)：

WANDERS, RJA. Peroxisomal fatty acid alpha- and beta-oxidation in humans : enzymology, peroxisomal metabolite transporters and peroxisomal diseases. Biochem Soc Trans. 2001, 29, 250-267
IGARASHI, M. Fatty acid abnormality in adrenoleukodystrophy. J Neurochem. 1976, 26, 851-860
POLL-THE, BT. A new peroxisomal disorder with enlarged peroxisomes and a specific deficiency of acyl-CoA oxidase (Pseudo-neonatal adrenoleukodystrophy). Am J Hum Genet. 1988, 42, 422-434
SUZUKI, Y. D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein deficiency : a newly identified peroxisomal disorder. Am J Hum Genet. 1997, 61, 1153-1162
GOLDFISCHER, S. Pseudo-Zellweger syndrome deficiencies in several peroxisomal oxidative activities. J Pediatr. 1986, 108, 25-32

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