文献

J-GLOBAL ID：200902298805390906   整理番号：08A0183107

超原子価よう素化合物を用いる4′-チオプリンヌクレオシドの合成

SYNTHESIS OF 4’-THIOPURINE NUCLEOSIDES USING HYPERVALENT IODINE COMPOUNDS

著者 (5件)： NISHIZONO Naozumi (Health Sci. Univ. Hokkaido, Hokkaido, JPN) ,  SOMA Kayo (Health Sci. Univ. Hokkaido, Hokkaido, JPN) ,  BABA Ryosuke (Health Sci. Univ. Hokkaido, Hokkaido, JPN) ,  MACHIDA Minoru (Health Sci. Univ. Hokkaido, Hokkaido, JPN) ,  ODA Kazuaki (Health Sci. Univ. Hokkaido, Hokkaido, JPN)
資料名： Heterocycles  (Heterocycles)
巻： 75  号： 3  ページ： 619-634  発行年： 2008年03月01日 
JST資料番号： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 超原子価よう素化合物,フェニルヨードシルビス(トリフルオロア...

シソーラス用語： 化学合成 ,...

   続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=08A0183107&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=S0966A") }}

分類 (1件)： ヌクレオシド,ヌクレオチド  (CF10060K)

物質索引 (13件)： 6-クロロプリン ,  トリメチルシリルトリフラート ,  PIFA ,  二安息香酸チオラン-3α,4α-ジイル ,  rel-二安息香酸2β^*-(6-クロロ-9H-プリン-9-イル)チオラン-3α^*,4α^*-ジイル ,  2,6-ジクロロ-9H-プリン ,  rel-2β^*-(6-アミノ-9H-プリン-9-イル)チオラン-3α^*,4α^*-ジオール ,  rel-2β^*-(2-クロロ-6-アミノ-9H-プリン-9-イル)チオラン-3α^*,4α^*-ジオール ,  安息香酸[(3aβ,6aβ)-テトラヒドロ-2,2-ジメチルチエノ[3,4-d]-1,3-ジオキソール-4β-イル]メチル ,  (3aβ,6aβ)-テトラヒドロ-2,2-ジメチル-4β-[(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)メチル]チエノ[3,4-d]-1,3-ジオキソール ,  6-クロロ-9-[(3aα,6aα)-テトラヒドロ-2,2-ジメチル-6α-[(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)メチル]チエノ[3,4-d]-1,3-ジオキソール-4α-イル]-9H-プリン ,  安息香酸[(3aβ,6aβ)-テトラヒドロ-2,2-ジメチル-4-(6-クロロ-9H-プリン-9-イル)チエノ[3,4-d]-1,3-ジオキソール-4α-イル]メチル ,  2β-(6-アミノ-9H-プリン-9-イル)-5β-(ヒドロキシメチル)チオラン-3α,4α-ジオール

引用文献 (6件)：

• For review, see:(a) P. Gunaga, H. R. Moon, W. J. Choi, D. H. Shin, J. G. Park, and L. S. Jeong, Current Med. Chem., 2004, 11, 2585.(b) S. F. Wnuk, Tetrahedron, 1993, 49, 9877.(c) M. Yokoyama, Synthesis, 2000, 1637.
• (a) W. B. Parker, S. C. Shaddix, L. M. Rose, W. R. Waud, D. S. Shewach, K. N. Tiwari, and J. A. S. III, Biochemical Pharmacology, 2000, 60, 1925.(b) A. Verri, F. Focher, R. J. Duncombe, I. Basnak, R. T. Walker, P. L. Coe, E. DeClercq, G. Andrei, R. Snoeck, J. Balzarini, and S. Spadari, Biochem. J., 2000, 351, 319.
• N. Nishizono, R. Baba, C. Nakamura, K. Oda, and M. Machida, Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 3692.
• (a) P. K. Chiang, Pharmacol. Ther., 1998, 77, 115.(b) S. Liu, M. S. Wolfe, and R. T. Borchardt, Antiviral Res., 1992, 19, 247.(c) Y. Kitade, H. Kojima, F. Zulfiqur, H. S. Kim, and Y. Wataya, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 3963.(d) Y. Kitade, A. Kozaki, and C. Yatome, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 433.(e) M. S. Wolfe and R. T. Borchardt, J. Med. Chem., 1991, 34, 1521. and references cited therein.
• L. S. Jeong, D. Z. Jin, H. O. Kim, D. H. Shin, H. R. Moon, P. Gunaga, M. W. Chun, Y. C. Kim, N. Melman, Z. G. Gao, and K. A. Jacobson, J. Med. Chem., 2003, 46, 3775.

タイトルに関連する用語 (1件)： 超原子価よう素化合物