特許
J-GLOBAL ID:200903000192585029
置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド類及び-1-オキソイソインドリン類ならびにTNFαレベルの減少方法
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (5件):
小林 浩
, 片山 英二
, 小林 純子
, 日野 真美
, 田村 恭子
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2007-289533
公開番号(公開出願番号):特開2008-050368
出願日: 2007年11月07日
公開日(公表日): 2008年03月06日
要約:
【課題】本発明は、置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド類 及び-1-オキソイソインドリン類ならびにTNFαレベルの減少方法に関する。【解決手段】置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド及び1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)イソインドリンは、哺乳動物におけるTNFαレベルを減少する。具体的な実施態様としては、1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4,5,6,7-テトラフルオロイソインドリン及び1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-メチルピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリンがある。【選択図】なし
請求項(抜粋):
(R)-1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリンまたは(S)-1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリン。
IPC (16件):
C07D 401/04
, A61P 29/00
, A61P 31/00
, A61P 37/02
, A61P 35/00
, A61P 9/00
, A61P 33/06
, A61P 11/06
, A61P 9/04
, A61P 37/06
, A61P 19/02
, A61P 1/04
, A61P 25/00
, A61P 17/00
, A61P 11/00
, A61P 43/00
FI (17件):
C07D401/04
, A61P29/00
, A61P31/00
, A61P37/02
, A61P35/00
, A61P9/00
, A61P33/06
, A61P11/06
, A61P9/04
, A61P37/06
, A61P29/00 101
, A61P19/02
, A61P1/04
, A61P25/00
, A61P17/00
, A61P11/00
, A61P43/00 111
Fターム (29件):
4C063AA01
, 4C063BB02
, 4C063CC10
, 4C063DD07
, 4C063EE01
, 4C086AA03
, 4C086BC21
, 4C086GA07
, 4C086GA16
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA36
, 4C086ZA59
, 4C086ZA66
, 4C086ZA68
, 4C086ZA89
, 4C086ZA96
, 4C086ZB07
, 4C086ZB08
, 4C086ZB09
, 4C086ZB11
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZB37
, 4C086ZB38
, 4C086ZC41
, 4C086ZC55
引用文献:
審査官引用 (7件)
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A Symposium on Embryopathic Activity of Drugs, 1965, p.194-209
-
Synthesis of thalidomide analogs and their biological potential for treatment of graft versus host d
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液体クロマトグラフィーによる光学活性薬物の分離
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薬新薬第六号 新医薬品等の製造(輸入)承認申請に必要な薬物動態試験のガイドラインについて, 1991
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A Symposium on Embryopathic Activity of Drugs, 1965, p.194-209
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Synthesis of thalidomide analogs and their biological potential for treatment of graft versus host d
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薬新薬第六号 新医薬品等の製造(輸入)承認申請に必要な薬物動態試験のガイドラインについて, 1991
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