ベンゼン誘導体及びその医薬用途 | 特許情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター

【要約】下記一般式(I)で示されるベンゼン誘導体または製薬学的に許容されるその塩、及びこれらを有効成分とする、AP-1活性化阻害剤、NF-kappaB活性化阻害剤、炎症性サイトカイン産生阻害剤、マトリックスメタロプロテアーゼ産生阻害剤、炎症性細胞接着因子発現阻害剤、抗炎症剤、抗リウマチ剤、免疫抑制剤、癌転移抑制剤、動脈硬化治療薬、または抗ウイルス剤を提供する。

下記一般式(I)で示されるベンゼン誘導体、または製薬学的に許容されるその塩。〔式中、R1は置換基を有するシクロアルキル基または置換基を有するシクロアルケニル基を示し、R2は水素原子またはアルキル基を示し、R3〜R10はそれぞれ同じでも異なってもよく、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキル基もしくはアミノ保護基で置換されていてもよいアミノ基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基を示し、-Yは下記一般式(II)、(III)、または(IV)(式中、R11、R13は水素原子またはアルキル基を示し、R12、R14は置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよく1以上のヘテロ原子を有する芳香族複素環基、置換基を有していてもよく1以上のヘテロ原子を有する飽和複素環基を示し、R15、R16は一緒になって環を形成してもよいアルキル基またはアリール基を示し、n、mは0〜6から選ばれる整数を示す)のいずれかを示し、-X-は原子間結合、-O-、-O-CHR17-、-CHR18-O-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CS-、-CS-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-S-CHR19-、-CHR20-S-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CS-、-CS-S-、-SO2-NR21-、-NR22-SO2-、-NR23-、-NR24-CHR25-、-CHR26-NR27-、-CO-、-C(=NOR28)-、-C(=CHR29)-、-CO-CHR30-、-CHR31-CO-、-CO-NR32-、-NR33-CO-、-CR34R35-、-CHR36-CHR37-、-CR38=CR39-(ここで、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R25、R26、R29、R30、R31、R32、R33、R34、R38、R39は水素原子、またはアルキル基のいずれかを示し、R23、R24、R27、R28は水素原子、アルキル基、またはアシル基のいずれかを示し、R36、R37は水素原子、水酸基、またはアルキル基のいずれかを示し、R35は水素原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、置換基を有していてもよいアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アシルオキシ基、アルキル基もしくはアミノ保護基で置換されていてもよいアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基を示す)のいずれかを示す。〕

C07C233/60 , A61K 31/165 , A61K 31/195 , A61K 31/22 , A61K 31/255 , A61K 31/275 , A61K 31/40 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C235/38 , C07C235/56 , C07C237/20 , C07C237/42 , C07C247/10 , C07C251/48 , C07C255/44 , C07C309/66 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/40 , C07D207/16 , C07D209/48 , C07D491/18

C07C233/60 , A61K 31/165 , A61K 31/195 , A61K 31/22 , A61K 31/255 , A61K 31/275 , A61K 31/40 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C235/38 , C07C235/56 , C07C237/20 , C07C237/42 , C07C247/10 , C07C251/48 , C07C255/44 , C07C309/66 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/40 , C07D207/16 , C07D491/18 , C07D209/48 Z