特許
J-GLOBAL ID:200903000756243808
p53モルホリノに基づくアンチセンス
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
山本 秀策
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-578439
公開番号(公開出願番号):特表2002-528464
出願日: 1999年10月22日
公開日(公表日): 2002年09月03日
要約:
【要約】増殖性細胞障害(例えば、癌、または脳卒中のような虚血性の発作によって誘導される低酸素状態)のような、p53誘導によって特徴づけられる疾患状態を処置するのに有用な、アンチセンスオリゴヌクレオチドが記載される。このアンチセンス薬剤は、好ましくは、「立体的遮断剤」型オリゴヌクレオチドとして知られるクラスのものであり、このクラスとしては、モルホリノオリゴヌクレオチド、ペプチド核酸、2’-O-アリルもしくは2’-O-アルキル改変オリゴヌクレオチド、またはN3’→P5’ホスホロアミデートオリゴヌクレオチドが挙げられる。
請求項(抜粋):
被験体においてp53誘導によって特徴づけられる疾患状態の処置における使用のための組成物であって、以下: 5’-TCA GTC TGA GTC AGG CCC-3’として同定される配列番号1および5’-CCC TGC TCC CCC CTG GCT CC-3’として同定される配列番号2からなる群から選択される塩基配列を有する、アンチセンス薬剤であって、 該アンチセンス薬剤が、モルホリノオリゴヌクレオチド、ペプチド核酸、2’-O-アリルもしくは2’ -O-アルキル改変オリゴリボヌクレオチドまたはN3’→P5’ホスホロアミデートオリゴヌクレオチドである、アンチセンス薬剤、および 適切な薬学的キャリアを含む、組成物。
IPC (17件):
A61K 31/712
, A61K 31/17
, A61K 31/203
, A61K 31/216
, A61K 31/337
, A61K 31/4745
, A61K 31/522
, A61K 31/553
, A61K 31/65
, A61K 31/7125
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, A61P 9/10
, A61P 35/00
, A61P 43/00 101
, C07H 21/00
, C12N 15/09 ZNA
FI (17件):
A61K 31/712
, A61K 31/17
, A61K 31/203
, A61K 31/216
, A61K 31/337
, A61K 31/4745
, A61K 31/522
, A61K 31/553
, A61K 31/65
, A61K 31/7125
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, A61P 9/10
, A61P 35/00
, A61P 43/00 101
, C07H 21/00
, C12N 15/00 ZNA A
Fターム (44件):
4B024AA01
, 4B024CA01
, 4B024HA17
, 4C084AA19
, 4C084AA23
, 4C084ZA541
, 4C084ZB211
, 4C084ZB212
, 4C084ZB261
, 4C084ZB262
, 4C084ZC202
, 4C084ZC412
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BA02
, 4C086CB07
, 4C086CB22
, 4C086DA29
, 4C086EA16
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA03
, 4C086MA04
, 4C086ZA54
, 4C086ZB21
, 4C086ZB26
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206AA03
, 4C206DA12
, 4C206DB20
, 4C206DB43
, 4C206HA26
, 4C206KA04
, 4C206MA01
, 4C206MA02
, 4C206MA03
, 4C206MA04
, 4C206MA23
, 4C206MA28
, 4C206ZA54
, 4C206ZB21
, 4C206ZB26
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (5件)
-
ANTISENSE AND NUCLEIC ACID DRUG DEVELOPMENT, 1997, V7, P187-195
-
ANTISENSE AND NUCLEIC ACID DRUG DEVELOPMENT, 1996, V6N4, P267-272
-
NUCLEIC ACIDS RESEARCH, 19950725, V23N14, P2661-2668
-
ANTISENSE AND NUCLEIC ACID DRUG DEVELOPMENT, 1997, V7, P187-195
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ANTISENSE AND NUCLEIC ACID DRUG DEVELOPMENT, 1996, V6N4, P267-272
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