特許

J-GLOBAL ID：200903000860359893

新規化合物

発明者： エリク・オライ・ペーターセン ,  ロルフ・オラフ・ラーセン ,  ジョン・マイケル・ドーニッシュ ,  ベルント・ビョレッツェン ,  レイダー・オフテブロ ,  トーマス・ラムダール
出願人/特許権者： ノルスク・ヒドロ・アクシェセルスカープ
代理人 (1件)： 曾我 道照 (外6名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-008548
公開番号（公開出願番号）：特開平6-040990
出願日： 1993年01月21日
公開日（公表日）： 1994年02月15日
要約：

【要約】【構成】 一般式(I):【化1】[式中、Yは-CNまたは-C(O)A(式中、AはH、D、アルキル、-OR(式中、RはHまたはアルキル)、あるいは-NR1R2またはCR1R2R3(式中、R1、R2およびR3はHまたはアルキル))であり;ZはH、D、Yまたはアルキル、ハロゲン、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノまたはジアルキルアミノ、あるいはOR(式中RはHまたはアルキル)、あるいは、CR4R5R6(式中、R4、R5およびR6はHまたはF)]で表される新規化合物。【効果】 非常に強いタンパク質合成の抑制効果がある。

請求項（抜粋）：

一般式(I):【化1】[式中、Yは-CNまたは【化2】(式中、AはH、D、1〜4個の炭素原子を有するアルキル、-OR(式中、RはHまたは1〜4個の炭素原子を有するアルキルである)、あるいは-NR1R2またはCR1R2R3(式中、R1,R2,およびR3は同種または異種であり且つHまたは1〜4個の炭素原子を有するアルキルである))であることができ;ZはH、D、Yまたは1〜4個の炭素原子を有するアルキル、ハロゲン、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノまたはジアルキルアミノ(なお、アルキル基は1〜4個の炭素原子を有する)、あるいはOR(式中RはHまたは1〜4個の炭素原子を有するアルキルであることができる)、あるいは、CR4R5R6(式中、R4、R5およびR6同種または異種であることができ且つHまたはFであることができる)であり;および薬理学的に適当であるこれらの塩類である]で表される、新規化合物。

IPC (25件)：

C07C 47/52 ,  A61K 31/12 ,  A61K 31/165 ,  A61K 31/19 ,  A61K 31/235 ,  A61K 31/275 ADU ,  A61K 31/335 ,  A61K 31/385 ,  A61K 31/425 ,  C07B 59/00 ,  C07C 49/86 ,  C07C 67/32 ,  C07C 69/76 ,  C07C 69/92 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C237/30 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07D263/18 ,  C07D277/04 ,  C07D317/14 ,  C07D339/08