特許

J-GLOBAL ID：200903000917986032

ペプチド模倣プロテアーゼインヒビター

発明者： ロバート・エドワード・ババイン ,  シュ・フイ・チェン ,  ジェイソン・エリック・ラマー ,  ナンシー・ジューン・スナイダー ,  スン・シチェン ,  マーク・ジョゼフ・テッブ ,  フランツ・ビクター ,  キュー・メイ・ワン ,  イップ・イボンヌ・イェ・マイ ,  イバン・コッラド ,  クリスティーナ・ガルシア-パレデス ,  レイモンド・サミュエル・パーカー・ザ・サード ,  ジン・リン ,  デクィ・グオ ,  ジョン・アービン・グラス
出願人/特許権者： バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
代理人 (2件)： 田村 恭生 ,  鮫島 睦
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-143124
公開番号（公開出願番号）：特開2007-284444
出願日： 2007年05月30日
公開日（公表日）： 2007年11月01日
要約：

【課題】プロテアーゼインヒビター、特にセリンプロテアーゼインヒビターとして、さらに詳しくはC型肝炎NS3プロテアーゼインヒビターとして有用なペプチド模倣化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、プロテアーゼインヒビター、特にセリンプロテアーゼインヒビターとして、さらに詳しくはC型肝炎NS3プロテアーゼインヒビターとして有用なペプチド模倣化合物;その中間体;中間体への新規立体選択的プロセスを含むその製造方法を提供する。また本発明は、医薬組成物、およびHCVプロテアーゼを阻害するため、またはHCV感染に罹っているかもしくは該感染に関連する生理的コンディションに苦しむ患者を治療するための該化合物の使用方法を提供する。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式(1):

IPC (12件)：

C07D 209/52 ,  C07K 5/083 ,  C07K 5/087 ,  C07K 5/02 ,  A61K 38/00 ,  A61K 45/06 ,  A61K 38/21 ,  A61P 31/12 ,  A61P 43/00 ,  C07D 401/12 ,  A61K 31/401 ,  A61K 31/470

FI (12件)：

C07D209/52 ,  C07K5/083 ,  C07K5/087 ,  C07K5/02 ,  A61K37/02 ,  A61K45/06 ,  A61K37/66 G ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 111 ,  C07D401/12 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4709

Fターム (52件)：

4C063AA01 ,  4C063BB09 ,  4C063CC14 ,  4C063DD08 ,  4C063EE01 ,  4C084AA02 ,  4C084AA06 ,  4C084AA23 ,  4C084BA01 ,  4C084BA14 ,  4C084BA15 ,  4C084BA23 ,  4C084BA44 ,  4C084CA59 ,  4C084CA62 ,  4C084DA21 ,  4C084DC32 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB332 ,  4C084ZC022 ,  4C084ZC202 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC10 ,  4C086BC29 ,  4C086GA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC20 ,  4C204BB01 ,  4C204CB06 ,  4C204DB22 ,  4C204EB02 ,  4C204FB28 ,  4C204GB01 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA09 ,  4H045BA12 ,  4H045BA51 ,  4H045DA56 ,  4H045EA29 ,  4H045FA20 ,  4H045FA32

引用特許：

出願人引用 (10件)

• WO 00/09558
  
• 米国特許番号 5,990,276
  
• WO 00/09543
  
• WO 99/64442
  
• WO 99/07733
  
• WO 99/07734
  
• WO 99/50230
  
• W098/46630
  
• WO 98/17679
  
• WO 97/43310
  

審査官引用 (6件)

• 特許第4689938号
  
• ペプチド模倣プロテアーゼインヒビター
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2010-238165   出願人：バーテックスファーマシューティカルズインコーポレイテッド
• ペプチド化合物およびそれを含有する医薬組成物
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平8-224006   出願人：株式会社ミドリ十字
• アルギニンケト-アミド酵素阻害剤
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平6-510359   出願人：コルバス・インターナショナルインコーポレイテッド
• 特開昭62-053951
  
• 血栓症の阻害剤としてのα-ケトアミド誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平6-521396   出願人：コルバス・インターナショナルインコーポレイテッド

引用文献：

審査官引用 (6件)

• "Stereocontrolled Synthesis of 4-Substituted (+/-) Kainic Acids"
• "Synthesis and Structure-Activity Relationships of Potent New Angiotensin Converting Enzyme Inhibito
• "Synthesis of Bicyclic Proline Analogs Using a Formal [3 + 2] Intramolecular Aziridine-Allylsilane C
• "Synthesis of Conformationally Defined Glutamic Acid Analogues from Readily Available Diels-Alder Ad
• "Reductive Cyclization of Carbon-Centered Glycine Radicals; A Novel Synthetic Route to Cyclic alpha-
• "Transition Metal-Catalyzed Chlorine Transfer Cyclizations of Carbon-Centered Glycine Radicals; A No