特許

J-GLOBAL ID：200903000927795790

フラボン酢酸類似体およびその使用方法

発明者： リー,クオ-シュン ,  シア,イー ,  ヤン,ジェン-ユー ,  バストウ,ケネス・エフ ,  クオ,シェン-チュー
出願人/特許権者： ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル
代理人 (3件)： 奥山 尚一 ,  有原 幸一 ,  松島 鉄男
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-503897
公開番号（公開出願番号）：特表2006-518767
出願日： 2004年02月24日
公開日（公表日）： 2006年08月17日
要約：

式(I)または式(II)による構造を有する化合物(式中:Xは、O、NH、およびSからなる群より選択され;Yは、OおよびSからなる群より選択され;mは1〜3であり;nは1〜5であり;R1およびR3は、それぞれ独立に、H、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロ、アミノ、アミノアルキル、ニトロ、ヘテロアリール、-OC(=O)R6、-O(C=O)OR6;および-O(C=O)N(R6)2からなる群より選択され;R2は酢酸側鎖などの側鎖であり、pは0〜4であり、R5は、ヒドロキシ、アルコキシ、またはアミノであり、R6はHまたは低級アルキルである)、またはその薬学的に許容される塩が記載される。これらの化合物は癌の治療に有用である。

請求項（抜粋）：

以下の式Iまたは式IIによる構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。

IPC (13件)：

C07D 215/22 ,  C07D 311/30 ,  C07D 335/06 ,  A61K 31/352 ,  A61K 31/47 ,  A61K 31/382 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61K 31/357 ,  A61K 31/474 ,  C07D 491/056 ,  C07D 493/04 ,  C07D 495/04

FI (13件)：

C07D215/22 ,  C07D311/30 ,  C07D335/06 ,  A61K31/352 ,  A61K31/47 ,  A61K31/382 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4741 ,  C07D491/056 ,  C07D493/04 106C ,  C07D495/04 111

Fターム (37件)：

4C023KA03 ,  4C031EA18 ,  4C050AA01 ,  4C050AA08 ,  4C050BB07 ,  4C050CC17 ,  4C050EE01 ,  4C050FF05 ,  4C050GG03 ,  4C062EE49 ,  4C071AA01 ,  4C071AA08 ,  4C071BB01 ,  4C071CC12 ,  4C071CC13 ,  4C071CC21 ,  4C071EE04 ,  4C071EE15 ,  4C071FF14 ,  4C071FF17 ,  4C071GG01 ,  4C071HH08 ,  4C071JJ01 ,  4C071LL01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BA08 ,  4C086BB01 ,  4C086BC28 ,  4C086CA01 ,  4C086CA05 ,  4C086CB22 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27