特許
J-GLOBAL ID:200903001041889880

新規なキノロンカルボン酸誘導体およびその製造法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 高木 千嘉 (外2名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平4-358729
公開番号(公開出願番号):特開平7-278139
出願日: 1992年12月28日
公開日(公表日): 1995年10月24日
要約:
【要約】 (修正有)【構成】 次式(I)〔式中、Xは窒素原子またはC-Y基(ここでYは水素、フッ素などである);R1はC1〜C6-アルキル基、アルケニル基、C3〜C6-シクロアルキル基、ハロゲン原子で置換されたフェニル基、またはR1に結合した窒素原子およびX(ここでXはC-Yである)と一緒になってオキサジンもしくはチアジン環を形成する-OCH2C(*)H(CH3)-、-SCH2C(*)H2-または-SCH2C(*)H(CH3)-の2価の基;R2は水素原子、カルボキシ保護基または薬学的に許容しうる金属もしくは有機カチオン;R3およびR4は同一または異なって水素原子、低級アルキル基、アシル基またはインビボで代謝しうる窒素保護基;Zは水素もしくはハロゲン原子、アミノ、ヒドロキシもしくはメチル基;nは1〜3である〕で表わされる新規なキノロン化合物および新規なその製造法。【効果】 上記の化合物は抗菌剤として有用である。
請求項(抜粋):
式(I)【化1】〔式中、Xは窒素原子またはC-Y基(ここでYは水素、フッ素、塩素もしくは臭素原子、またはメトキシもしくはメチル基である)であり;R1は場合によってはハロゲン原子もしくはヒドロキシ基で置換されたC1〜C6-アルキル基、アルケニル基、C3〜C6-シクロアルキル基、ハロゲン原子で置換されたフェニル基、またはR1に結合した窒素原子およびX(ここでXはC-Yである)と一緒になってオキサジンもしくはチアジン環を形成する-OCH2C(*)H(CH3)-、-SCH2C(*)H2-または-SCH2C(*)H(CH3)-の2価の基であり;R2は水素原子、カルボキシ保護基または薬学的に許容しうる金属もしくは有機カチオンであり;R3およびR4は同一または異なって水素原子、低級アルキル基、アシル基またはインビボで代謝されうる窒素保護基であり;Zは水素もしくはハロゲン原子、アミノ、ヒドロキシもしくはメチル基であり;そしてnは1〜3である〕のキノロンカルボン酸誘導体およびその薬学的に許容しうる塩。
IPC (8件):
C07D401/04 209 ,  A61K 31/435 ,  A61K 31/47 ADZ ,  A61K 31/535 ,  A61K 31/54 ,  C07D471/04 114 ,  C07D498/06 ,  C07D513/06

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