特許

J-GLOBAL ID：200903001070085498

早発性卵巣機能不全の診断及び治療

発明者： シェリング アンドリュー ニール
出願人/特許権者： オークランド ユニサーヴィスィズ リミテッド
代理人 (1件)： 岸本 瑛之助 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-601201
公開番号（公開出願番号）：特表2002-537776
出願日： 2000年02月25日
公開日（公表日）： 2002年11月12日
要約：

【要約】【課題】 本発明は、早発性卵巣機能不全(POF)の素因を決定することができる方法を提供する。とりわけ、発明はインヒビンをコードする遺伝子における変質(変異)に関して女性がPOFの素因を有するかどうかを検出する方法を提供する。【解決手段】 本発明は、インヒビンをコードする遺伝子の変質の存在又は非存在を検出する工程を含む、女性被験者にPOFの素因があるかどうかを検出するための試験方法であって、変質の存在が早発性卵巣機能不全(POF)の素因を示す試験方法である。

請求項（抜粋）：

インヒビンをコードする遺伝子の変質の存在又は非存在を検出する工程を含む、女性被験者にPOFの素因があるかどうかを検出するための試験方法であって、変質の存在が早発性卵巣機能不全(POF)の素因を示す試験方法。

IPC (9件)：

C12N 15/09 ZNA ,  A61K 38/22 ,  A61K 48/00 ,  A61P 15/12 ,  A61P 35/00 ,  C12Q 1/68 ,  G01N 33/53 ,  G01N 33/566 ,  A61K 35/76

FI (10件)：

A61K 48/00 ,  A61P 15/12 ,  A61P 35/00 ,  C12Q 1/68 A ,  G01N 33/53 D ,  G01N 33/53 M ,  G01N 33/566 ,  A61K 35/76 ,  C12N 15/00 ZNA A ,  A61K 37/24

Fターム (39件)：

4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024CA03 ,  4B024CA12 ,  4B024CA20 ,  4B024HA09 ,  4B024HA11 ,  4B024HA17 ,  4B063QA01 ,  4B063QA13 ,  4B063QA17 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ43 ,  4B063QQ53 ,  4B063QR08 ,  4B063QR14 ,  4B063QR32 ,  4B063QR40 ,  4B063QR42 ,  4B063QR48 ,  4B063QR62 ,  4B063QS16 ,  4B063QS25 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02 ,  4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084AA13 ,  4C084BA01 ,  4C084BA22 ,  4C084CA53 ,  4C084DB51 ,  4C084DB61 ,  4C084NA10 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA812 ,  4C084ZB262 ,  4C087BC83 ,  4C087ZA81