特許

J-GLOBAL ID：200903001157171609

CXCインタークリン分子のペプチド阻害剤

発明者： コーエン,アレン・バリー ,  ミラー,エドマンド・ジェイ ,  林 真一郎 ,  クルドウスカ,アンナ・ケイ ,  タトゥル,ロナルド・アール
出願人/特許権者： ボード・オヴ・リージェンツ,ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・テキサス・システム
代理人 (1件)： 奥山 尚男 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-516716
公開番号（公開出願番号）：特表平9-510688
出願日： 1993年12月15日
公開日（公表日）： 1997年10月28日
要約：

【要約】CXCインタークリン分子の作用を阻害し、調節するためのペプチドに基づく組成物および方法が開示されている。記述されている抗ロイキネートペプチドは、IL-8、GRO、MIP2βの好中球への結合と好中球の活性化を阻害する。これらのペプチドは、化学走性を阻害するのに必要な濃度よりも25倍も低い濃度で、IL-8によって誘導される酵素放出を阻害することから特に有利で、このためこれらのペプチドは、とりわけ成人呼吸窮迫症候群(ARDS)、嚢胞性線維症、慢性気管支炎等の多様な炎症性疾患の治療に理想的なものとなっている。

請求項（抜粋）：

CXCインタークリン分子またはインタークリン標的細胞を、アミノ酸配列Arg Arg Trp Trp Cys Xaa1(配列番号23)(Xaa1は、いずれのアミノ酸残基でもよい)を含む6から約14残基長のペプチドから成る生物学的有効量の組成物と接触させることから成る、CXCインタークリン群分子の阻害方法。

IPC (9件)：

C07K 7/06 ZNA ,  A61K 9/12 ,  A61K 9/72 ,  A61K 38/00 ABE ,  A61K 38/00 ABG ,  A61K 38/00 ACD ,  A61K 38/00 ACL ,  A61K 38/00 ADA ,  A61K 38/00 ADS

FI (9件)：

C07K 7/06 ZNA ,  A61K 9/12 L ,  A61K 9/72 ,  A61K 37/02 ABE ,  A61K 37/02 ACD ,  A61K 37/02 ADS ,  A61K 37/02 ACL ,  A61K 37/02 ABG ,  A61K 37/02 ADA