特許

J-GLOBAL ID：200903001498598090

三環式誘導体および薬剤におけるそれらの使用

発明者： ティン, ポーリン シー. ,  ソロモン, ダニエル エム. ,  トム, ウィング シー. ,  ホワイト, スティーブン ケイ. ,  カミンスキー, ジェームズ ジェイ. ,  ウォン, シン-チュン シー. ,  カルサース, ニコラス アイ.
出願人/特許権者： シェーリング コーポレイション
代理人 (1件)： 山本 秀策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-516224
公開番号（公開出願番号）：特表平9-500657
出願日： 1994年12月05日
公開日（公表日）： 1997年01月21日
要約：

【要約】式(I)の化合物、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物を開示する。式(I)の化合物を含有する薬学的組成物、腫瘍壊死因子-αの阻害方法、および敗血症性ショック、炎症、またはアレルギー性疾患の治療方法もまた、開示する。

請求項（抜粋）：

以下の式Iの化合物、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物: ここで、 TおよびUの一方はNを表し、そして他方は=CH-を表すか;またはTおよびUの各々は、=CH-を表し;よびWの一方は酸素を表し、そして他方は-CH2-を表すか;またはVおよびWの各々は、-CH2-を表し; R1およびR2は、各々独立して、Hおよびハロゲンからなる群から選択され; R3は、H;アルキル;アルケニル;アルキニル;アリール;アルカリール;アラルキル;シクロアルキル;アルコキシ;(CH2)nOR10;(CH2)nCOOR10であり、ここでnは、1〜3であり、そしてR10は、H、または低級アルキル;あるいはS(O)eR11であり、ここでeは、0または2であり、そしてR11は、アルキルまたはアリールであり; Qは以下を表し:し、ただしR3がHである場合、Qは以下のどちらかに制限され: R12は低級アルキルであり; R16は、H;低級アルキル;アリール;アラルキル;アルカリール;COR17またはC(O)OR18であり、ここで、R17は、H、または低級アルキル、あるいはアリールであり、R18は、低級アルキル、またはアリールであり;そして Xはハロゲンを表す。

IPC (6件)：

C07D211/14 ,  A61K 31/445 ABE ,  A61K 31/445 ABF ,  A61K 31/445 ADZ ,  A61K 31/445 AED ,  C07D401/04 213

FI (6件)：

C07D211/14 ,  A61K 31/445 ABE ,  A61K 31/445 ABF ,  A61K 31/445 ADZ ,  A61K 31/445 AED ,  C07D401/04 213

引用特許：

審査官引用 (4件)

• 特表平4-504724
  
• G-タンパク質機能の阻害および増殖性疾患の治療に有用な三環式カルバメート化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平7-511923   出願人：シェーリングコーポレイション
• G-タンパク質機能の阻害および増殖性疾患の治療に有用な三環式アミドおよび三環式尿素化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平7-511924   出願人：シェーリングコーポレイション
• G-タンパク質機能の阻害および増殖性疾患の治療に有用な三環式スルホンアミド化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平6-518410   出願人：シェーリングコーポレイション